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디자인이 다른 남성과 여성 및 반개별 무릎 전치환술

2021년 7월 14일 업데이트: Peking University Third Hospital

디자인이 다른 남성과 여성을 위한 인공 관절의 임상 솔루션 및 반개별 슬관절 전치환술에 관한 연구: 전향적 코호트 임상 시험 연구

본 연구는 성별 차이를 고려하여 설계된 반개별화 인공 슬관절 전치환술의 대퇴골 과두, 경골 트레이, 반월상연골 보철의 효과를 평가하는 것을 목적으로 한다. 현재의 고전적인 보철물과 비교 및 ​​분석하여 성별 차이를 보여줍니다. 설계된 반 개인화 인공 슬관절 전치환술은 다음을 포함하여 임상 적용을 위한 토대를 마련합니다.

  1. 기존의 절골술과 비교하여 성별에 따른 디자인을 적용한 반개별화 슬관절 전치환술이 절골술의 장점과 안전성이 더 좋은지 비교한다.
  2. 성별 차이를 고려한 반개별 슬관절 전치환술의 절골술량과 고전적 절골술량의 차이를 평가한다.
  3. 시중의 기존 보철물과 비교하여 성별 차이에 맞게 설계된 반개별화 슬관절 전치환술의 임상적 효과를 검증하고 임상적 홍보 및 적용의 근거를 제공한다.

연구 개요

상세 설명

포함 및 제외 기준을 충족하는 환자는 환자의 희망에 따라 실험군과 대조군으로 나누었다. 실험 그룹의 환자들은 성별에 따른 설계로 반개별화된 슬관절 전치환술을 받았습니다. 대조군은 수입된 Zimmer 인공 슬관절 전치환술을 받았습니다(Zimmer, Warsaw, IN, USA).

연구 유형

중재적

등록 (예상)

1600

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Jiakuo Yu, Doctor
  • 전화번호: 13331031448
  • 이메일: yujiakuo@126.com

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 퇴행성 골관절염, 외상성 관절염 또는 무혈성 괴사, 염증성 관절 질환 등 다양한 말기 무릎 관절 질환은 물론 기형 교정, 일부 무릎 관절 보철물 실패 후 재건 및 기타 처리 할 수없는 기술 골절의 경우 , 전체 무릎 보철물 교체가 필요합니다.
  2. 연령 ≥50, ≤80세.
  3. 피험자 또는 보호자는 정보에 입각한 동의서에 기꺼이 서명할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 이전 무릎 수술의 역사.
  2. 심한 무릎 기형(15° 이상의 외반 또는 20° 이상의 외반) 또는 무릎 불안정성;
  3. 심한 굴곡 구축 기형(굴곡 구축 > 25°);
  4. 전체 슬관절 교정 및 교체 수술을 시행합니다.
  5. 류머티스성 관절염;
  6. 체질량 지수(BMI)> 35.
  7. 신경근 부전(마비, 근육 용해 또는 근육 약화 등)이 있는 환자는 수술 후 무릎 불안정 또는 비정상적인 보행을 유발할 수 있습니다.
  8. 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
  9. 환자가 용인할 수 없는 위험에 처해 있다고 연구원이 믿는 근본적인 의학적 상태(대사, 혈액학, 신장, 간, 폐, 신경, 내분비, 심장, 감염 또는 위장관을 포함하되 이에 국한되지 않음)
  10. 현재 환자는 대상자가 프로토콜을 따르거나 프로토콜에 따라 연구를 완료하는 것을 방해할 것으로 연구자가 믿는 모든 의학적 또는 정신과적 상태를 포함하여 그들을 고위험에 빠뜨리는 테스트 또는 심각하게 진행되거나 제어되지 않는 질병이 적합하지 않습니다.
  11. 인간 면역결핍 바이러스(HIV), 전염성 B형 간염 또는 C형 간염에 감염되었거나 이에 상응하는 병력이 있는 경우.
  12. 진행성 감염 또는 악성 질환을 앓고 있는 경우 선별 검사 전 12주 이내에 흉부 X-레이, 컴퓨터 단층 촬영(CT 스캔) 또는 MRI 증거를 제공할 수 있으며 자격을 갖춘 의사의 검증을 받습니다.
  13. 활동성 전신 감염(감기 제외) 또는 이전 2주 동안 정기적으로 재발하는 기타 감염.
  14. 만성 또는 재발성 감염병 병력 또는 선별검사 시 양성으로 판정된 결핵 감염의 증거.
  15. 양성 또는 불확실한 결과를 얻은 대상자는 베이스라인 전 12주 이내에 포괄적인 결핵 검사(현지 관행/지침에 따름)를 받고 최종적으로 활동성 결핵의 증거가 없음을 확인한 경우 연구에 참여할 수 있습니다. 잠복결핵의 존재가 확인되면 기준선 이전에 지역 또는 국가 지침에 따라 치료를 시작하고 유지해야 합니다.
  16. 림프증식성 질환 또는 알려진 악성종양의 병력 또는 지난 5년 이내에 모든 기관계의 악성 병력(보웬병, 기저 세포 암종 또는 치료를 받았고 지난 12년 동안 재발의 증거가 없는 광선각화증 제외) 주 ; 절제된 자궁경부 상피내암종 또는 비침습성 악성 결장 용종 제외).
  17. 다음을 포함하되 이에 국한되지 않는 의학적 문제를 동시에 앓는 경우: 조절되지 않는 고혈압(수축기 혈압 ≥160mmHg 및/또는 확장기 혈압 ≥95mmHg), 울혈성 심부전(뉴욕심장협회 상태 분류 III 또는 IV).
  18. 혈청 크레아티닌 수치가 2.0mg/dl(176.8μmol/L)보다 높은 피험자. 스크리닝 동안 총 백혈구(WBC) 수 <2500/μL, 또는 혈소판 <100000/μL 또는 호중구 <1500/μL 또는 헤모글로빈 <8.5 g/dL.
  19. 기준선 이전 6개월 동안 알코올 또는 약물 남용 또는 지속적인 남용의 증거가 있었습니다.
  20. 환자가 정신적으로 무능력하거나 연구 참여 요건을 이해할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 테스트 그룹
반개별 무릎 인공관절 전치환술
실험 그룹의 환자들은 성별에 따른 설계로 반개별화된 슬관절 전치환술을 받았습니다.
활성 비교기: 대조군
Zimmer 표준 보철물 슬관절 전치환술
통제 그룹의 환자들은 수입된 Zimmer 인공 슬관절 전치환술을 받았습니다(Zimmer, Warsaw, IN, USA).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하지정렬
기간: 수술 전
양쪽 하지의 전신 정면 방사선 사진; 하지 및 한쪽 다리 체중 부하 양성 방사선 사진; (-3 3)은 정상입니다. 이 범위를 벗어날수록 악화됩니다.
수술 전
하지정렬
기간: 수술 후 5일
양쪽 하지의 전신 정면 방사선 사진; 하지 및 한쪽 다리 체중 부하 양성 방사선 사진; (-3 3)은 정상입니다. 이 범위를 벗어날수록 악화됩니다.
수술 후 5일
하지정렬
기간: 수술 후 6개월
양쪽 하지의 전신 정면 방사선 사진; 하지 및 한쪽 다리 체중 부하 양성 방사선 사진; (-3 3)은 정상입니다. 이 범위를 벗어날수록 악화됩니다.
수술 후 6개월
하지정렬
기간: 수술 후 12개월
양쪽 하지의 전신 정면 방사선 사진; 하지 및 한쪽 다리 체중 부하 양성 방사선 사진; (-3 3)은 정상입니다. 이 범위를 벗어날수록 악화됩니다.
수술 후 12개월
무릎 보철물의 위치
기간: 수술 후 5일
대퇴 보철물의 관상각과 경골 보철물의 관상각은 180°가 정상입니다. 180°에서 벗어날수록 나빠집니다.
수술 후 5일
무릎 보철물의 위치
기간: 수술 후 6개월
대퇴 보철물의 관상각과 경골 보철물의 관상각은 180°가 정상입니다. 180°에서 벗어날수록 나빠집니다.
수술 후 6개월
무릎 보철물의 위치
기간: 수술 후 12개월
대퇴 보철물의 관상각과 경골 보철물의 관상각은 180°가 정상입니다. 180°에서 벗어날수록 나빠집니다.
수술 후 12개월
보행 분석
기간: 수술 후 5일
보행 분석 플랫폼 및 데이터 수집 시스템을 통해 환자의 보행을 평가하여 수술 후 인간의 움직임에 대한 기능적 평가를 달성합니다.
수술 후 5일
보행 분석
기간: 수술 후 6개월
보행 분석 플랫폼 및 데이터 수집 시스템을 통해 환자의 보행을 평가하여 수술 후 인간의 움직임에 대한 기능적 평가를 달성합니다.
수술 후 6개월
보행 분석
기간: 수술 후 12개월
보행 분석 플랫폼 및 데이터 수집 시스템을 통해 환자의 보행을 평가하여 수술 후 인간의 움직임에 대한 기능적 평가를 달성합니다.
수술 후 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운영시간
기간: 수술 중
피부 절개부터 절개 봉합 완료까지
수술 중
출혈량
기간: 수술 중
피부 절개부터 절개 봉합 완료까지
수술 중
VAS 점수
기간: 수술 전
Visual Analogue Scale/Score, 척도는 0-10이고 10은 더 나쁩니다.
수술 전
VAS 점수
기간: 수술 후 5일
Visual Analogue Scale/Score, 척도는 0-10이고 10은 더 나쁩니다.
수술 후 5일
VAS 점수
기간: 수술 후 6개월
Visual Analogue Scale/Score, 척도는 0-10이고 10은 더 나쁩니다.
수술 후 6개월
VAS 점수
기간: 수술 후 12개월
Visual Analogue Scale/Score, 척도는 0-10이고 10은 더 나쁩니다.
수술 후 12개월
KSS 점수
기간: 수술 전
무릎 사회 점수, 척도는 0-200이고 0은 더 나쁩니다.
수술 전
KSS 점수
기간: 수술 후 5일
무릎 사회 점수, 척도는 0-200이고 0은 더 나쁩니다.
수술 후 5일
KSS 점수
기간: 수술 후 6개월
무릎 사회 점수, 척도는 0-200이고 0은 더 나쁩니다.
수술 후 6개월
KSS 점수
기간: 수술 후 12개월
무릎 사회 점수, 척도는 0-200이고 0은 더 나쁩니다.
수술 후 12개월
WOMAC 점수
기간: 수술 전
WOMAC(Western Ontario and McMaster Universities) 골관절염 지수(Osteoarthritis Index)는 척도가 0-100이고 100이 더 나쁩니다.
수술 전
WOMAC 점수
기간: 수술 후 5일
WOMAC(Western Ontario and McMaster Universities) 골관절염 지수(Osteoarthritis Index)는 척도가 0-100이고 100이 더 나쁩니다.
수술 후 5일
WOMAC 점수
기간: 수술 후 6개월
WOMAC(Western Ontario and McMaster Universities) 골관절염 지수(Osteoarthritis Index)는 척도가 0-100이고 100이 더 나쁩니다.
수술 후 6개월
WOMAC 점수
기간: 수술 후 12개월
WOMAC(Western Ontario and McMaster Universities) 골관절염 지수(Osteoarthritis Index)는 척도가 0-100이고 100이 더 나쁩니다.
수술 후 12개월
SF-36 점수
기간: 수술 전
약식 36 설문지, 척도는 0-100이고 0은 더 나쁩니다.
수술 전
SF-36 점수
기간: 수술 후 5일
약식 36 설문지, 척도는 0-100이고 0은 더 나쁩니다.
수술 후 5일
SF-36 점수
기간: 수술 후 6개월
약식 36 설문지, 척도는 0-100이고 0은 더 나쁩니다.
수술 후 6개월
SF-36 점수
기간: 수술 후 12개월
약식 36 설문지, 척도는 0-100이고 0은 더 나쁩니다.
수술 후 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • M2021299

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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