공황장애 치료를 위한 모바일 가상현실 기반 자가간호 및 노출치료 콘텐츠의 타당성 연구 원문보기 KCI 원문보기 인용
2021년 7월 26일 업데이트: Jooyoung Oh, Gangnam Severance Hospital
본 연구의 목적은 모바일 기반 가상현실 노출치료가 대기자 집단보다 공황장애 증상과 우울 및 불안 증상을 감소시킬 수 있는지를 알아보는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Seoul, 대한민국
- Gangnam Severance Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 공황장애(광장공포증 유무에 관계없이)에 대한 진단 통계 매뉴얼 기준을 충족합니다.
연구 기간 동안 약물 투여량의 변화 없음
제외 기준:
- 주요 신경계 또는 중대한 의학적 질환의 병력이 있거나 현재 약물 남용의 진단 기준을 충족하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 나 (Prepectoral)
VR치료군 참여자들은 공황장애에 대한 자가가이드 가상현실 기반 인지행동치료를 받았다.
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참가자들은 4주 동안 자기 주도 가상 현실 기반 인지 행동 치료를 따랐습니다.
참가자들은 4주 동안 자기 주도 가상 현실 기반 인지 행동 치료를 따랐습니다.
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NO_INTERVENTION: II (하부)
대기자 명단 대기자 명단에 있는 참가자.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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공황 장애 심각도 척도
기간: 4 주
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공황장애 중증도 척도는 총 7문항으로 공황빈도, 공황시의 고통, 공황에 초점을 맞춘 예기불안, 공포적 상황회피, 공포증적 신체감각회피, 업무기능장애, 사회적 기능 장애
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4 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심박수 변동성
기간: 4 주
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심박수 변이도는 연속적인 심박동 사이의 시간 간격 변화(밀리초)의 생리학적 기록입니다.
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4 주
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우울증에 대한 해밀턴 등급 척도
기간: 4 주
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우울증에 대한 해밀턴 등급 척도는 우울증 평가 척도이며 지난 주에 경험한 우울증 증상에 관한 17개 항목을 포함합니다.
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4 주
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상태 및 특성 불안 설문지
기간: 4 주
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상태 및 특성 불안 설문지는 특성 불안을 평가하기 위한 20개 항목과 상태 불안을 평가하기 위한 20개 항목으로 구성되어 있습니다.
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4 주
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우울 증상의 한국인 목록
기간: 4 주
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한국 우울 증상 목록은 우울, 비정형 및 불안 증상을 포함한 우울증의 증상을 구성하는 자가 보고 설문지입니다.
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4 주
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인지된 스트레스 척도
기간: 4 주
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인지된 스트레스 척도는 자신의 삶의 상황이 스트레스를 주는 것으로 평가되는 정도를 측정한 것입니다.
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4 주
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Albany 공황 및 공포증 설문지
기간: 4 주
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Albany Panic and Phobia Questionnaire는 다양한 상황에서 뚜렷한 공포의 차원을 측정하도록 설계된 27개 항목 9점 리커트 척도이며 세 가지 하위 척도(사회 공포증, 광장 공포증 및 내수용 공포증)가 있습니다.
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4 주
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병원 불안 및 우울증 척도
기간: 4 주
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병원 불안 및 우울증 척도는 불안 및 우울증 하위 척도가 있는 14개 항목 척도입니다.
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4 주
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신체 감각 설문지
기간: 4 주
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신체감각질문은 17문항 5점 리커트 척도로서 환자가 불안정한 상태에서 각 항목의 신체감각을 느낄 때 얼마나 두렵고 불안한지를 평가하는 척도이다.
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4 주
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불안 감도 지수
기간: 4 주
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불안민감도지수는 공황발달의 위험요인으로 알려진 불안감각에 대한 공포를 두드리는 16개 항목의 척도이다.
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4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 11월 14일
기본 완료 (실제)
2021년 1월 4일
연구 완료 (실제)
2021년 1월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 26일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 26일
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
팔 I (Prepectoral)에 대한 임상 시험
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Bioagile Therapeutics Pvt. Ltd.완전한