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GRAIL UZ Gent의 보행 분석을 위한 표준 데이터베이스

2023년 11월 6일 업데이트: University Hospital, Ghent

겐트 대학 병원의 GRAIL에 대한 보행 분석 및 균형을 위한 표준 데이터베이스.

이 연구의 목적은 임상 연구 및 임상 해석을 위해 겐트 대학 병원의 계측된 러닝머신(GAIT 실시간 분석 대화형 랩 - GRAIL)에서 대규모 규범/제어 데이터 세트를 수집하는 것입니다. .

우리는 이 규범/대조 데이터가 건강한 인구의 정상 보행 패턴에 대한 참조 데이터를 제공하여 병리학 인구의 보행 이상을 식별하는 데 사용할 수 있다고 가정합니다.

피험자가 서로 다른 보행 속도로 걷는 동안 GRAIL에서 다음 데이터가 수집됩니다: 3D 운동학, 동역학 및 EMG.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

240

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

- 건강한 참가자

제외 기준:

  • 그들은 신경 장애를 앓고 있습니다
  • 균형 문제가 있음
  • 보행과 균형에 영향을 미치는 약물 복용
  • 과거에 하지 수술을 받은 적이 있는 경우
  • 검사를 받을 때 하지나 허리에 통증을 경험하십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 런닝머신 걷기
참가자는 1분 동안 다양한 보행 속도로 걸어야 합니다. 런닝머신 속도는 달리기 직전까지 0.1m/s 간격으로 점진적으로 증가합니다.
참가자는 1분 동안 다른 보행 속도로 걷도록 요청받습니다. 트레드밀 속도는 달리기 직전까지 0.1m/s 간격으로 점진적으로 증가합니다.
6세에서 17세 사이의 참가자는 인지(스트루프 색상 및 단어 테스트) 또는 모터(팔 스윙 필요) 게임을 하면서 편안한 걷는 속도로 걸어야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동학
기간: 1일 만에 단일 포인트 평가
보행 중 하지 및 상지 관절의 3D 운동학(도)
1일 만에 단일 포인트 평가
동력학
기간: 1일 만에 단일 포인트 평가
걷는 동안 하지 관절의 3D 동역학(Nm)
1일 만에 단일 포인트 평가
EMG
기간: 1일 만에 단일 포인트 평가
32가지 하지 및 상지 근육의 근육 활성도(마이코볼트)
1일 만에 단일 포인트 평가
EMG 시너지
기간: 1일 만에 단일 포인트 평가
시너지 분석은 EMG 데이터를 사용하여 수행됩니다(-VAF를 설명하는 분산).
1일 만에 단일 포인트 평가
시공간 매개변수
기간: 1일 만에 단일 포인트 평가
공간 매개변수(m)
1일 만에 단일 포인트 평가
시공간 매개변수
기간: 1일 만에 단일 포인트 평가
임시 매개변수(들)
1일 만에 단일 포인트 평가
시공간 매개변수
기간: 1일 만에 단일 포인트 평가
보행 속도(m/s)
1일 만에 단일 포인트 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보행 편차 지수
기간: 1일 만에 단일 포인트 평가
운동학을 기반으로 하지 보행 편차가 계산됩니다(도).
1일 만에 단일 포인트 평가
게임 결과(인지 작업)
기간: 1일 만에 단일 포인트 평가
점수(% 정답)
1일 만에 단일 포인트 평가
게임 결과(운동 과제)
기간: 1일 만에 단일 포인트 평가
점수(% 정답)
1일 만에 단일 포인트 평가

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구 통계 데이터
기간: 1일 만에 단일 포인트 평가
성별, 연령
1일 만에 단일 포인트 평가
높이 (센티미터)
기간: 1일 만에 단일 포인트 평가
인체 측정 데이터
1일 만에 단일 포인트 평가
무게
기간: 1일 만에 단일 포인트 평가
인체 측정 데이터
1일 만에 단일 포인트 평가
세그먼트 길이(cm)
기간: 1일 만에 단일 포인트 평가
인체 측정 데이터
1일 만에 단일 포인트 평가
M-ABC-2
기간: 1일 만에 단일 포인트 평가
어린이의 운동 기능을 식별하기 위한 표준화된 도구
1일 만에 단일 포인트 평가
발달 조정 장애 설문지(DCDQ)
기간: 1일 만에 단일 포인트 평가
어린이의 협응 장애를 선별하기 위한 간단한 부모 설문지
1일 만에 단일 포인트 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 14일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 6일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • B670201942108

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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