このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

神経腫瘍学における遠隔医療によるケアの質に関する患者の認識

2024年3月14日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center
この研究では、神経腫瘍学における遠隔医療を通じて、ケアの質に関する患者の認識を評価しています。 脳腫瘍患者の遠隔医療によるケアの質に関する認識に関する質問票を研究することは、医師がこのモダリティを通じてケアの提供を改善するのに役立つ可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

第一目的:

I. 中枢神経系 (CNS) がん患者を対象に、患者が知覚するケアの質をグループごと (遠隔医療と対面診療) で評価すること。

副次的な目的:

I. 対面での訪問と比較して、遠隔医療によって提供される訪問を特徴付ける。

Ⅱ. 対面での訪問と比較して遠隔医療の訪問に費やされた平均時間、および訪問の注文の配置と訪問の間の遅延を対比する。

III. (1) 治療計画、(2) 症状の負担、(3) ケアの目標など、文書ごとに、遠隔医療訪問と対面訪問で扱われる患者ケアの領域を評価すること。

IV. 対面での訪問と遠隔医療の訪問で、遭遇から30日以内に(緊急治療室または緊急治療クリニックを通じて)求められた急性治療の頻度を評価すること。

V. 共変量調整モデリングのコンテキストにおける、知覚されるケアの質に対する患者および臨床的特徴の影響。

概要:

患者は電話でケアの質に関するアンケートに回答し、カルテを前向きに検討します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • 募集
        • M D Anderson Cancer Center
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Barbara J O'Brien, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2020 年 4 月 20 日から (1) 2020 年 8 月 30 日まで、または (2) COVID-19 パンデミックに続発する緊急事態が米国で終息したと宣言された日の間に脳脊髄センターで受診した患者アメリカ - いずれか早い方の日付

説明

包含基準:

  • 中枢神経系腫瘍の患者: これには、原発性脳腫瘍、脳転移、および軟髄膜疾患の患者が含まれます
  • テキサス大学 MD アンダーソンがんセンターの脳および脊椎センターで神経腫瘍学とのフォローアップに遭遇した確立された患者。この出会いはあり得る

    • 直接訪問
    • 遠隔医療の予約

除外基準:

  • 公用語翻訳サポートの助けを借りて発生した出会い
  • 電話応対のある患者(インタラクティブビデオなし)
  • 新しい患者または相談者の訪問
  • 訪問中に患者も介護者も同席していない、または調査の質問に答えることができない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
観察(調査、カルテレビュー)
患者は電話でケアの質に関するアンケートに回答し、カルテを前向きに検討します。
調査を完了する
カルテの見直し

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ケアの質に関するアンケートの質問 6 に対するアンケート回答 (「この出会いで良い医療を受けたと感じました」)
時間枠:研究完了まで、平均1年
アンケートの回答は、グループごとに、パーセンテージ付きのカウントとして序数カテゴリ別に要約されます。 各グループの各序数レベルの比率を 95% 信頼区間で個別に推定します。
研究完了まで、平均1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ケアの質調査
時間枠:研究完了まで、平均1年
各グループの各序数レベルの比率を 95% 信頼区間で個別に推定します。
研究完了まで、平均1年
患者と臨床的特徴
時間枠:ベースライン
グループ間の差異は、2 サンプル両側 t 検定およびマンホイットニー検定、フィッシャーの正確確率検定、またはカイ 2 乗検定によって評価されます。
ベースライン
訪問中に費やした対話時間
時間枠:研究完了まで、平均1年
平均、中央値、標準偏差、および範囲ごとにグループ別に要約されます。 グループ間の違いは、t検定およびマン・ホイットニー検定によって評価されます。
研究完了まで、平均1年
訪問注文から訪問発生までの時間
時間枠:研究完了まで、平均1年
平均、中央値、標準偏差、および範囲ごとにグループ別に要約されます。 グループ間の違いは、t検定およびマン・ホイットニー検定によって評価されます。
研究完了まで、平均1年
治療計画、症状の負担、ケアの目標など、通院中に扱われる患者ケアの領域
時間枠:研究完了まで、平均1年
グループごとのパーセンテージでカウントとして集計されます。 グループ間の違いは、カイ二乗検定によって評価されます。
研究完了まで、平均1年
緊急治療の発生率(緊急治療室または緊急治療クリニックを通じて)
時間枠:出会いから30日以内
グループごとのパーセンテージでカウントとして集計されます。 グループ間の違いは、フィッシャーの正確確率検定によって暫定的に評価されます。
出会いから30日以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Barbara J O'Brien, MD、M.D. Anderson Cancer Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月20日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年10月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月2日

最初の投稿 (実際)

2021年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月14日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-0493 (その他の識別子:M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-07493 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

アンケート管理の臨床試験

3
購読する