神经肿瘤学远程医疗患者对护理质量的看法
2024年3月14日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
本研究通过神经肿瘤学中的远程医疗评估患者对护理质量的看法。
研究与脑癌患者远程医疗感知质量相关的调查问卷可能有助于医生通过这种方式改善医疗服务。
研究概览
详细说明
主要目标：
I. 评估中枢神经系统 (CNS) 癌症患者分组（远程医疗与亲自就诊）患者感知的护理质量。
次要目标：
I. 将远程医疗提供的访问与面对面访问进行比较。
二。 对比远程医疗就诊与面对面就诊所花费的平均时间，以及就诊订单与就诊发生之间的延迟。
三、 根据文件评估远程医疗访问与亲自访问所涉及的患者护理领域，包括 (1) 治疗计划，(2) 症状负担，(3) 护理目标。
四、 评估在远程医疗就诊与面对面就诊的 30 天内（通过急诊室或紧急护理诊所）寻求紧急护理的频率。
V. 在协变量调整模型的背景下，患者和临床特征对感知护理质量的影响。
大纲：
患者通过电话完成与他们对护理质量的感知相关的调查，并前瞻性地审查他们的病历。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Barbara J O'Brien, MD
- 电话号码：713-794-4380
- 邮箱：bjobrien@mdanderson.org
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- M D Anderson Cancer Center
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接触：
- Barbara J O'Brien, MD
- 电话号码：713-794-4380
- 邮箱：bjobrien@mdanderson.org
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首席研究员：
- Barbara J O'Brien, MD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在 2020 年 4 月 20 日至 (1) 2020 年 8 月 30 日或 (2) 继发于 COVID-19 大流行的紧急状态在美国被宣布终止的日期之间在大脑和脊柱中心就诊的患者美国 - 以较早日期为准
描述
纳入标准：
- CNS 肿瘤患者：这包括原发性脑肿瘤、脑转移和软脑膜疾病患者
在德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心的大脑和脊柱中心对神经肿瘤学进行随访的患者；这次相遇可以
- 亲自拜访
- 远程医疗预约
排除标准：
- 偶遇发生在官方语言翻译支持的协助下
- 电话会诊患者（无互动视频）
- 新患者或咨询访问
- 访问期间在场的患者和护理人员均无法或无法回答调查问题
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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观察性的（调查、医疗图表审查）
患者通过电话完成与他们对护理质量的感知相关的调查，并前瞻性地审查他们的病历。
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完成调查
病历审查
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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对护理质量调查问题 6 的调查答复（“我觉得在这次会面期间我得到了很好的医疗服务”）
大体时间：通过学习完成，平均1年
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调查答复将按顺序类别汇总为百分比计数，按组分开。
将分别以95%的置信区间估计各组各序水平所占的比例。
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通过学习完成，平均1年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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护理质量调查
大体时间：通过学习完成，平均1年
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将分别以95%的置信区间估计各组各序水平所占的比例。
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通过学习完成，平均1年
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患者和临床特征
大体时间：基线
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组间差异将通过 2 样本 2 侧 t 检验和 Mann-Whitney 检验、Fisher 精确检验或卡方检验进行评估。
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基线
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访问期间花费的互动时间
大体时间：通过学习完成，平均1年
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将按平均值、中位数、标准差和范围按组进行总结。
组间差异将通过 t 检验和 Mann-Whitney 检验进行评估。
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通过学习完成，平均1年
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从下达拜访单到拜访发生的时间
大体时间：通过学习完成，平均1年
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将按平均值、中位数、标准差和范围按组进行总结。
组间差异将通过 t 检验和 Mann-Whitney 检验进行评估。
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通过学习完成，平均1年
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就诊期间涉及的患者护理领域，包括治疗计划、症状负担和护理目标
大体时间：通过学习完成，平均1年
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将按组汇总为百分比计数。
组间差异将通过卡方检验进行评估。
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通过学习完成，平均1年
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寻求紧急护理的发生率（通过急诊室或紧急护理诊所）
大体时间：相遇后30天内
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将按组汇总为百分比计数。
组间差异将通过 Fisher 精确检验进行临时评估。
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相遇后30天内
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Barbara J O'Brien, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年8月20日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2020年10月7日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月2日
首次发布 (实际的)
2021年8月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月14日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.