CHU Brugmann의 Treat-and-extend에서 라니비주맙(Lucentis®)으로 치료한 연령 관련 황반변성 신생혈관 유형의 나이브 환자 분석.

연령 관련 황반 변성(AMD)은 50세 이상 사람들의 실명의 주요 원인입니다. 가장 심각한 형태이자 가장 심각한 신생혈관 AMD는 망막하 신생혈관의 출현, 퍼짐 및 성장을 특징으로 합니다. 주요 분자 매개체 중 하나는 내피 성장 인자 혈관(VEGF)입니다.

항-VEGF의 유리체내(IVI) 주사는 대부분의 경우 신생혈관 AMD의 진행을 늦추고 시력을 안정시킬 수 있습니다. Ranibizumab(Lucentis®)은 벨기에에서 신생혈관 AMD 치료용으로 승인된 항-VEGF 분자 중 하나입니다.

사용 시작 시 ranibizumab은 먼저 매월 주입된 다음 "반응성" 프로토콜에 따라 주입되었습니다. 시간이 지남에 따라 "Treat-and-Extend"(T&E)라는 새로운 치료 전략이 탄생했습니다. 이것은 질병의 비활성화를 보장하면서 주사 빈도를 줄이는 것을 목표로 하는 각 환자에 대한 '측정하기 위한' 프로토콜입니다. 로딩 용량, 즉 4주 간격으로 3회 주사하는 것으로 시작합니다. 그 후 시각적 및 해부학적 결과가 안정적으로 유지된다면 간격은 1주 또는 2주 단위로 연장됩니다. 악화되는 경우 각 IIV 사이에 최소 4주를 유지하면서 간격이 단축됩니다.

T&E의 선제적 요법에 사용될 때 ranibizumab의 효능과 안전성은 CANTREAT 무작위 통제 시험에서 나타났습니다. 그러나 현재 진료에서 사용되는 T&E, 특히 최소 치료 기간인 24개월 동안의 주사 횟수 및 치료 간격에 대한 더 많은 데이터가 부족합니다.

CHU Brugmann 병원에서 수행된 이 후향적 연구의 목적은 최소 2년의 치료 기간 동안 시력에 고무적인 결과를 얻기 위해 필요한 주사 횟수와 간격을 결정하는 것입니다.