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HPV 백신 접종 결정에 대한 건강신념모델 교육 및 동기면접

2021년 7월 28일 업데이트: Yasemin ATEŞEYAN

건강신념모델 기반 교육과 동기부여가 어머니의 HPV 백신에 대한 지식, 신념 및 태도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구는 고등학생 어머니를 대상으로 한 SIM(Health Belief Model) 기반 동기 부여 인터뷰가 어머니의 HPV 백신에 대한 지식, 신념 및 태도에 미치는 영향을 확인하기 위해 고안된 단일 맹검, 무작위, 병렬 제어 실험 연구입니다. . 연구의 가설; SIM의 틀 내에서 훈련과 동기부여 면담을 받은 실험군은 아무런 지원도 받지 않은 대조군보다 사후 검사에서 HPV 감염과 예방접종에 대한 지식과 인식이 더 높았다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

방법: 연구의 표본크기를 결정하기 위하여 통계학자의 참고자료와 선행연구의 참고자료를 취하여 검정력분석을 실시하여 각 군당 최소 27명씩 총 54명의 환자를 대상으로 하도록 계획하였다. 총 63명(실험군 31명, 대조군 32명)으로 연구를 완료하였다. 건강 신념 모델 기반 동기 부여 인터뷰는 전화로 진행되며 15-20분 동안 진행됩니다. 각 동기 부여 인터뷰 후 1주일 동안 설문지와 척도 양식이 어머니에게 적용됩니다. 세 번째 회의 후 설문지와 척도 양식을 적용하여 연구가 완료됩니다. 마지막으로 측정을 위한 설문지를 작성하고 조사를 마칩니다.

대조군은 개입 없이 일상적인 처리를 받게 됩니다. 설문지 양식은 실험군과 동시에 통제군에 적용되었다. 연구가 끝나면 통제 그룹의 환자는 동등한 윤리적 권리를 갖기 때문에 단일 세션 동기 부여 인터뷰가 연구원에 의해 개최됩니다. 이 연구에서 기대되는 주요 결과는 HPV 백신의 이점, 민감도 및 중증도에 대한 어머니의 인식이 증가하고 장벽에 대한 인식이 감소한다는 것입니다. 이 연구에서 기대되는 두 번째 결과는 HPV 감염 및 예방 접종에 대한 어머니의 지식 증가입니다. 이 연구의 3차 예상 결과는 어머니가 딸이 HPV 감염 위험에 처한 것을 보고 딸에게 HPV 예방 접종을 시키기로 결정한다는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

63

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Mersin, 칠면조, 33343
        • Mersin University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  1. 2020년 3월 15일부터 2021년 6월 15일 사이에 결정된 2개 고등학교의 여학생으로 메르신에 거주하는 자,
  2. HPV 예방접종을 하지 않은 딸,
  3. 딸에게 HPV 예방 접종을 하게 할지 결정하지 못한 채,
  4. 딸에게 HPV 백신 접종을 계획하지 않는 사람,
  5. 연구 참여에 동의한 사람,
  6. 교양 있는,
  7. 터키어를 구사할 수 있습니다,,
  8. 의사소통을 방해하는 청각 또는 시각 장애가 없으며,
  9. 전화 통화 및 whatsapp 사용 가능,,
  10. 정신과적 문제가 진단되지 않은 참가자가 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

  1. 그녀의 딸이 HPV 예방 접종을 받도록,
  2. 딸에게 HPV 예방 접종을 시킬 생각으로
  3. 연구 참여를 거부한 자,
  4. 읽고 쓸 줄 모르는,
  5. 터키어를 말하지 마십시오.
  6. 의사소통에 방해가 될 수 있는 청각 또는 시각 장애가 있는 사람,
  7. 통화도 안되고 왓츠앱도 안되고
  8. 정신과적 문제가 진단된 참가자는 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험적
건강 신념 모델 기반 동기 면접 그룹 지원자는 동기 면접 기법에 대해 교육을 받은 연구원이 작성합니다. 고등학교에 다니는 딸을 둔 엄마들을 대상으로 건강신념모형에 따른 동기부여 면접을 전화로 실시한다. HPV 감염 및 예방접종에 대한 건강신념모형의 장점, 장애요인, 민감도, 심각도 인식구조에 따라 산모를 대상으로 3번의 면담이 이루어지며 각 면담은 15~20분 정도 진행된다. 각 면접 후 1주일 후에 설문지/척도 양식을 왓츠앱으로 발송하여 적용합니다.
다른: 교육 및 동기 부여 인터뷰
통제 그룹은 개입 없이 일상적인 프로세스에 따라 유지됩니다.
간섭 없음: 다른
통제 그룹은 개입 없이 일상적인 프로세스에 따라 유지됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1차 결과 측정: 인간 유두종 바이러스 감염 및 예방 접종에 대한 건강 신념 모델 척도를 사용하여 건강 신념을 평가했습니다.
기간: 시행 전 변화, 실천 1주, 2주, 3주
HPV 백신에 대한 건강 신념을 측정하기 위해 Kim(2012)이 개발했습니다. 척도는 혜택(1-3개 항목), 지각된 장애(10-14개 항목), 민감도(4-5개 항목), 심각성(6-9개 항목) 총 14개 항목의 4개 하위 척도로 구성됩니다. 척도 항목은 4점 리커트 유형으로 해석되며, 1점은 "전혀 없다", 2점은 "조금 있다", 3점은 "매우 그렇다", 4점은 "많다"이다. 척도의 총 점수 범위는 14-56입니다. 척도 점수가 증가함에 따라 인식도 증가합니다.
시행 전 변화, 실천 1주, 2주, 3주
HPV 정보 척도로 평가한 HPV 정보
기간: 시행 전 변화, 시행 전 변화, 실천 1주, 2주, 3주
HPV 지식 척도는 HPV, HPV 백신 및 스크리닝 테스트에 대한 개인의 지식 수준을 측정하기 위해 Waller et al(2013)에 의해 개발되었습니다. 총 33개 항목의 척도에서; HPV 일반 정보(1~16항목), HPV 선별검사 정보(17~22항목), HPV 백신 일반 정보(23~27항목), 현재 HPV 백신 프로그램 정보(28~ 33개 항목). 참가자는 척도의 각 항목을 "예", "아니오" 및 "모름"으로 표시해야 합니다. 평가 단계에서 각 정답은 1점, 오답 및 모름은 0점으로 채점됩니다. 답변의 편향을 피하기 위해 원래 척도에서와 같이 정답과 오답을 혼합했습니다. 척도에서 구하는 총점은 0~33점이며 점수가 높을수록 HPV, HPV 선별검사, HPV 백신에 대한 지식 수준이 높다는 것을 의미합니다.
시행 전 변화, 시행 전 변화, 실천 1주, 2주, 3주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yasemin ATEŞEYAN

수사관

  • 연구 의자: Yasemin Ateşeyan, Turkey, Mersin University, Mersin, Yenişehir, Turkey, 33343

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 28일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • YASEMIN-001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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