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무릎 골관절염의 신경병성 통증 및 기능 개선을 위한 교정운동 훈련의 효과

2021년 8월 27일 업데이트: Riphah International University

신경병성 통증 환자는 일반적인 무릎 골관절염 환자에 비해 통증, 기능 제한 및 장애의 심각도가 증가한 증상 지속 기간이 더 길었습니다.

목적: 슬관절 골관절염 환자의 신경병성 통증 및 기능 개선을 위한 교정 운동 훈련의 효과를 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 준 실험 연구였습니다. Horizon Hospital Johar Town Lahore에서 진행되었습니다. 연구는 6개월 만에 완료되었습니다. 연속 샘플링 기법을 사용하여 데이터를 수집했습니다. 본 연구에서는 무릎 골관절염 환자의 신경병성 통증 및 기능 개선을 위한 교정 운동 훈련의 효과를 알아보기 위해 16명의 환자를 대상으로 하였다. 설명 분석을 위해 빈도, 백분율 및 차트를 사용했습니다. 정량 측정용. 반복 측정 ANOVA가 사용되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 골관절염에 대한 ACR 기준
  • 신경병성 통증
  • 65세 이상
  • DN4 컷오프 값은 4/10입니다.
  • 30분 미만의 조조 강직
  • 등급 I 및 II
  • 활동적인 움직임에 대한 Crepitus
  • 뼈 압통
  • 뼈 확대
  • 활액막의 만져지는 따뜻함 없음

제외 기준:

  • 긴급한 치료가 필요한 무릎(골절 및 감염)
  • 진성 당뇨병
  • 악성 환자
  • 신경 장애
  • 전신성 근골격계질환(파킨슨병, 류마티스관절염 등)
  • 참가자의 의미를 이해하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 무릎 골관절염에 대한 교정 운동 훈련
다른: 무릎 교정 운동 훈련
모든 환자는 12주(주당 3일) 핫팩, TENS 및 초음파 세션을 통한 10분 및 무릎 아이소메트릭 세션, 대퇴사두근 강화, 내전근 및 외전근 강화, 종아리 스트레칭, 햄스트링 스트레칭, Maitland 동원, 비전통 교정 무릎 운동 프로토콜을 포함한 물리 치료 세션을 받았습니다. 치료 : 한쪽 팔다리로 서기, 보수운동 위아래, 옆으로 걷기, 전후방 걷기, 전후방 옆으로 걷기 20분. 기준선, 4주 및 치료 후(12주)에 데이터를 수집했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
웨스턴 온타리오 및 맥마스터 골관절염 지수
기간: 6 개월
0-100, 0은 장애 없음을 의미 100은 최대 장애를 의미
6 개월
숫자 통증 평가 척도
기간: 6 개월
0-10, 통증 없음 및 더 심한 통증, 11점 척도
6 개월
Douleur Neuropathique 4 설문지
기간: 6 개월
총점은 10문항의 합으로 계산되며 신경병증성 통증 진단의 컷오프 값은 총점 4/10이다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/Lhr/1065

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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