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Effets de l'entraînement physique correctif pour améliorer la douleur neuropathique et la fonction dans l'arthrose du genou

27 août 2021 mis à jour par: Riphah International University

Les patients souffrant de douleur neuropathique présentaient des symptômes de plus longue durée, une sévérité accrue de la douleur, une limitation fonctionnelle et une incapacité par rapport au patient souffrant d'arthrose générale du genou.

Objectif : Découvrir les effets de l'entraînement par des exercices correctifs pour améliorer la douleur neuropathique et la fonction chez les patients atteints d'arthrose du genou.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude était une étude quasi expérimentale. Elle a été menée à l'hôpital Horizon Johar Town Lahore. L'étude a été achevée en six mois. La technique d'échantillonnage consécutif a été utilisée pour recueillir les données. La taille de l'échantillon de 16 patients a été prise dans cette étude pour découvrir les effets de la formation d'exercices correctifs pour améliorer la douleur neuropathique et la fonction chez les patients souffrant d'arthrose du genou. Pour l'analyse descriptive, nous avons utilisé la fréquence, les pourcentages et les graphiques. Pour mesure quantitative. Une ANOVA mesurée répétée a été utilisée.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Critères ACR pour l'arthrose
  • Douleur neuropathique
  • Plus de 65 ans
  • La valeur de coupure DN4 est de 4/10
  • Moins de 30 minutes de raideur matinale
  • Classe I et II
  • Crépitement en mouvement actif
  • Tendresse osseuse
  • Élargissement osseux
  • Pas de chaleur palpable de la synoviale

Critère d'exclusion:

  • Plainte au genou nécessitant des soins médicaux urgents (fracture et infection)
  • Diabète sucré
  • Patients atteints de tumeurs malignes
  • Troubles neurologiques
  • Maladies musculo-squelettiques systématiques (Parkinson, polyarthrite rhumatoïde, etc.)
  • Incapacité à comprendre l'implication des participants

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Exercices correctifs pour l'arthrose du genou
Autre: entraînement d'exercices correctifs pour le genou
Tous les patients ont reçu 12 semaines (3 jours par semaine) de séances de physiothérapie avec hot pack, TENS et séance d'échographie pendant 10 minutes et isométrique du genou, renforcement des quadriceps, renforcement des adducteurs et des abducteurs, étirement du mollet, étirement des ischio-jambiers, mobilisation de Maitland, protocole d'exercice correctif non conventionnel du genou traitement : debout sur une extrémité, monter et descendre sur l'exercice bosu, marcher dans la direction latérale, marcher dans la direction antéro-postérieure, marcher vers l'antéro-postérieur et le côté pendant 20 minutes. Les données ont été recueillies au départ, à la semaine 4 et après le traitement (semaine 12).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice d'arthrose de l'Ouest de l'Ontario et de McMaster
Délai: 6 mois
0-100, 0 signifie aucune invalidité 100 signifie une invalidité maximale
6 mois
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 6 mois
0-10, pas de douleur et pire douleur, sur une échelle de 11 points
6 mois
Douleur Neuropathique 4 Questionnaire
Délai: 6 mois
Le score total est calculé comme la somme de 10 items et la valeur seuil pour le diagnostic de douleur neuropathique est un score total de 4/10
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 avril 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

30 novembre 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2021

Première publication (RÉEL)

6 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/1065

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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