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矫正运动训练对改善膝骨关节炎神经性疼痛和功能的影响

2021年8月27日 更新者:Riphah International University

与患有一般膝骨关节炎的患者相比,患有神经性疼痛的患者症状持续时间更长,疼痛严重程度增加,功能受限和残疾。

目的:了解矫正运动训练对改善膝骨关节炎患者神经病理性疼痛和功能的影响。

研究概览

详细说明

本研究为准实验研究。 它是在拉合尔乔哈尔镇地平线医院进行的。 该研究在六个月内完成。 使用连续采样技术收集数据。 本研究选取了 16 名患者作为样本,以了解矫正运动训练对改善膝骨关节炎患者神经性疼痛和功能的影响。 对于描述性分析,我们使用频率、百分比和图表。 用于定量测量。 使用重复测量方差分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

16

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • Riphah Rehabilitation Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 骨关节炎的 ACR 标准
  • 神经性疼痛
  • 65岁以上
  • DN4 截止值为 4/10
  • 少于 30 分钟的晨僵
  • 一级和二级
  • 积极运动的捻发音
  • 骨压痛
  • 骨质增大
  • 没有明显的滑膜温热

排除标准:

  • 膝盖抱怨需要紧急医疗护理(骨折和感染)
  • 糖尿病
  • 恶性肿瘤患者
  • 神经系统疾病
  • 系统性肌肉骨骼疾病(帕金森病、类风湿性关节炎等)
  • 无法理解参与者的含义

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:膝骨关节炎的矫正运动训练
所有患者都接受了 12 周(每周 3 天)的物理治疗,包括热敷、TENS 和超声治疗 10 分钟和膝关节等长收缩、股四头肌强化、内收肌和外展肌强化、小腿拉伸、腿筋拉伸、Maitland 动员、非常规膝关节矫正运动方案治疗:单肢站立,上下博速运动,左右行走,前后行走,前后左右行走20分钟。 在基线、第 4 周和治疗后(第 12 周)收集数据。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
西安大略省和麦克马斯特骨关节炎指数
大体时间:6个月
0-100,0表示无残疾,100表示​​最大残疾
6个月
疼痛数字量表
大体时间:6个月
0-10,无痛和更痛,采用 11 分制
6个月
Douleur Neuroppathique 4 问卷
大体时间:6个月
总分按10项之和计算,诊断神经性疼痛的分界值为总分4/10
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月1日

初级完成 (实际的)

2020年11月30日

研究完成 (实际的)

2020年12月30日

研究注册日期

首次提交

2021年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月29日

首次发布 (实际的)

2021年8月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月27日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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