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Efectos del entrenamiento con ejercicios correctivos para mejorar el dolor neuropático y la función en la osteoartritis de rodilla

27 de agosto de 2021 actualizado por: Riphah International University

Los pacientes con dolor neuropático tuvieron una mayor duración de los síntomas, mayor severidad del dolor, limitación funcional y discapacidad en comparación con el paciente con osteoartritis general de rodilla.

Objetivo: averiguar los efectos del entrenamiento con ejercicios correctivos para mejorar el dolor neuropático y la función en pacientes con artrosis de rodilla.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio fue un estudio cuasi experimental. Se llevó a cabo en Horizon Hospital Johar Town Lahore. El estudio se completó en seis meses. Se utilizó la técnica de muestreo consecutivo para recolectar los datos. El tamaño de la muestra de 16 pacientes se tomó en este estudio para averiguar los efectos del entrenamiento con ejercicios correctivos para mejorar el dolor neuropático y la función en pacientes con osteoartritis de rodilla. Para el análisis descriptivo se utilizó frecuencia, porcentajes y gráficos. Para medida cuantitativa. Se utilizó ANOVA medido repetido.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
        • Riphah Rehabilitation Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Criterios ACR para la artrosis
  • Dolor neuropático
  • Mayores de 65 años
  • El valor de corte de DN4 es 4/10
  • Menos de 30 minutos de rigidez matutina
  • Grado I y II
  • Crepitación por movimiento activo
  • sensibilidad ósea
  • agrandamiento óseo
  • Sin calor palpable del sinovio

Criterio de exclusión:

  • Queja de rodilla que requiere atención médica urgente (fractura e infección)
  • Diabetes mellitus
  • Pacientes con neoplasias malignas
  • Desórdenes neurológicos
  • Enfermedades musculoesqueléticas sistémicas (Parkinson, artritis reumatoide, etc.)
  • Incapacidad para comprender la implicación de los participantes.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Entrenamiento de ejercicios correctivos para la osteoartritis de rodilla
Todos los pacientes recibieron sesiones de fisioterapia de 12 semanas (3 días a la semana) con compresas calientes, sesiones de TENS y ultrasonido durante 10 mentas e isométrica de rodilla, fortalecimiento de cuádriceps, fortalecimiento de aductores y abductores, estiramiento de pantorrillas, estiramiento de isquiotibiales, movilización de Maitland, protocolo de ejercicios de rodilla correctivos no convencionales tratamiento: pararse sobre una extremidad, arriba y abajo en el ejercicio bosu, caminar en dirección lateral, caminar en dirección anteroposterior, caminar en dirección anteroposterior y lateral durante 20 minutos. Los datos se recopilaron al inicio, en la semana 4 y después del tratamiento (semana 12).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de osteoartritis de Western Ontario y McMaster
Periodo de tiempo: 6 meses
0-100, 0 significa sin discapacidad 100 significa discapacidad máxima
6 meses
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 6 meses
0-10, sin dolor y peor dolor, en una escala de 11 puntos
6 meses
Douleur Neuropathique 4 Cuestionario
Periodo de tiempo: 6 meses
La puntuación total se calcula como la suma de 10 ítems y el valor de corte para el diagnóstico de dolor neuropático es una puntuación total de 4/10
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de abril de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de marzo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2021

Publicado por primera vez (ACTUAL)

6 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

2 de septiembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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