스트라스부르 대학 병원에서 Carbapenemases를 생산하는 장내세균에 의한 감염 (CARBA)
2021년 8월 6일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
스트라스부르 대학병원에서 카르바페네마제를 생성하는 장내세균에 의한 감염 - 식민화 시 감염에 대한 기술역학 및 위험인자
스트라스부르 대학 병원에서 carbapenemase를 생성하는 장내세균에 의한 감염 - 식민지화 시 감염에 대한 기술 역학 및 위험 요소
HUS에서 carbapenemase 생산 Enterobacteriaceae (CPE)에 집락화된 환자 수가 증가하는 걱정스러운 상황입니다.
EPC에 집락화된 환자의 7~15%는 EPC에 감염됩니다. 발표된 코호트는 주로 중환자실에 입원한 환자에 관한 것입니다. 문헌에 보고된 관련 사망률은 높고(> 25%) 카바페넴에 민감한 동일한 박테리아 감염과 관련된 사망률보다 높습니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (예상)
274
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yves HANSMANN, MD, PhD
- 전화번호: 33 3 69 55 09 78
- 이메일: yves.hansmann@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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-
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service de maladies infectieuses et tropicales - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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부수사관:
- Lucile HAUMESSER, Statistician
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연락하다:
- Yves HANSMANN, MD, PhD
- 전화번호: 33 3 69 55 09 78
- 이메일: yves.hansmann@chru-strasbourg.fr
-
수석 연구원:
- Yves HANSMANN, MD, PhD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Carbapenemase를 생산하는 장내세균을 발견하는 임상 검체 또는 직장 스크리닝 도말을 가진 주요 피험자
설명
포함 기준:
- 전공과목(18세 이상)
- 2011년 1월 1일부터 2021년 7월 31일 사이에 HUS에 입원한 피험자
- Carbapenemase(EPC)를 생성하는 장내세균을 찾는 임상 검체 또는 직장 선별 검사
- 연구 참여에 대한 반대 의사를 표명하지 않은 피험자
제외 기준:
- 연구 참여에 반대를 표명한 피험자
- 후견인 또는 후견인
- 정의의 보호 대상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Carbapenemase를 생성하는 장내세균 감염에 대한 후향적 연구
기간: 2011년 1월 1일부터 2021년 7월 31일까지 소급 분석된 파일을 검사합니다]
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2011년 1월 1일부터 2021년 7월 31일까지 소급 분석된 파일을 검사합니다]
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yves HANSMANN, MD, PhD, Service de maladies infectieuses et tropicales - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 6일
기본 완료 (예상)
2022년 1월 6일
연구 완료 (예상)
2022년 1월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 6일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 6일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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