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ストラスブール大学病院におけるカルバペネマーゼ産生腸内細菌による感染症 (CARBA)

2021年8月6日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

ストラスブール大学病院におけるカルバペネマーゼを産生する腸内細菌による感染症 - コロニー形成の際の感染の記述的疫学および危険因子

ストラスブール大学病院におけるカルバペネマーゼを産生する腸内細菌による感染症 - 伝染病の説明と定着の際の感染の危険因子

カルバペネマーゼを産生する腸内細菌科 (CPE) が HUS に定着している患者数が増加しているという憂慮すべき状況があります。

EPC が定着した患者の 7 ~ 15% が EPC に感染します。 公開されたコホートは、主に集中治療室に入院している患者に関するものです。 文献で報告されている関連する死亡率は高く (> 25%)、カルバペネムに感受性のある同じ細菌による感染に関連する死亡率よりも高くなっています。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

274

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • Service de maladies infectieuses et tropicales - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • 副調査官:
          • Lucile HAUMESSER, Statistician
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Yves HANSMANN, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

カルバペネマーゼを産生する腸内細菌を発見する臨床サンプルまたは直腸スクリーニング塗抹標本を有する主要な被験者

説明

包含基準:

  • 主な対象者(18歳以上)
  • -被験者は2011年1月1日から2021年7月31日の間にHUSに入院しました
  • カルバペネマーゼ(EPC)を産生する腸内細菌を見つける臨床サンプルまたは直腸スクリーニング塗抹標本
  • -被験者は研究への参加に反対を表明していません

除外基準:

  • -研究への参加に反対を表明した被験者
  • 後見人又は後見人
  • 正義の保護対象

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
カルバペネマーゼを産生する腸内細菌科感染症のレトロスペクティブ研究
時間枠:2011 年 1 月 1 日から 2021 年 7 月 31 日まで遡及的に分析されたファイルが調査されます]
2011 年 1 月 1 日から 2021 年 7 月 31 日まで遡及的に分析されたファイルが調査されます]

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yves HANSMANN, MD, PhD、Service de maladies infectieuses et tropicales - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月6日

一次修了 (予想される)

2022年1月6日

研究の完了 (予想される)

2022年1月6日

試験登録日

最初に提出

2021年8月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月6日

最初の投稿 (実際)

2021年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月6日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 8297 (CTEP)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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