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청력 손실의 감각 처리 패턴

2024년 9월 24일 업데이트: Bilgehan Tekin Dal, Gazi University

후천성 난청 성인의 감각 처리 패턴

본 연구는 후천성 난청 성인의 감각 처리 능력을 평가하고 난청 성인과 정상 청력 성인 간의 감각 처리의 차이를 탐색하는 것을 목적으로 합니다. 후천성 난청 성인 30명의 감각 처리 기능을 청소년/성인 감각 프로파일을 사용하여 평가합니다. 난청이 있는 성인의 데이터를 성별과 나이가 비슷한 정상 청력을 가진 성인 30명의 데이터와 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 청력 손실이 있는 성인의 감각 처리 패턴을 조사하고 건강한 대조군과 비교하는 것을 목표로 합니다. 본 연구에서는 난청이 있는 성인은 난청이 있는 어린이와 같이 비정상적인 감각 프로필을 가지고 있다는 가설을 세웠습니다.

참가자는 병원의 청력학 외래 환자 단위에서 청력 평가를 받고 연구 참여에 자발적으로 동의한 18-65세 사이의 개인으로 구성됩니다.

청력검사 결과 순음 평균이 25데시벨(dB) 이상인 사람과 공기-골전도 역치 차이가 10dB 미만인 사람을 연구군에 포함시키고, 양쪽 귀의 순음 평균이 25dB 이하이고 기도 골전도 역치의 차이가 10dB 미만인 경우 대조군에 포함됩니다.

보청기 사용자, 만성 이명 및/또는 현기증이 있는 사람, 주요 의학적 장애 및/또는 장애가 있는 사람은 연구에 포함되지 않습니다. 이 연구에서는 HHIA(Hearing Handicap Inventory for Adults) 및 청소년/성인 감각 프로필을 사용합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06010
        • Hacettepe University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

청력검사 결과 순음 평균이 좋은 쪽 귀에서 25dB 이상이고 공기-골전도 역치의 차이가 10dB 미만인 사람

설명

포함 기준:

  • 연구 그룹을 위한 후천성 감각신경성 난청이 있는 성인
  • 대조군의 정상 청력을 가진 성인

제외 기준:

  • 보청기 사용자
  • 만성 이명 및/또는 현기증이 있는 성인
  • 주요 의학적 장애 및/또는 장애가 있는 성인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
난청
청력검사 결과 순음 평균이 좋은 쪽 귀에서 25dB 이상이고 공기-골전도 역치의 차이가 10dB 미만인 사람
청소년/성인 감각 프로필 설문지(AASP)는 Dunn의 감각 처리 모델을 기반으로 개발되었습니다. 감각 처리와 관련된 행동 패턴을 평가하는 60개 항목의 자가 평가 설문지입니다. 설문지는 미각/후각 처리, 움직임 처리, 시각 처리, 촉각 처리, 청각 처리 및 활동 수준과 같은 6개의 하위 섹션으로 구성됩니다. 제공된 답변에 따라 개인은 "낮은 등록", "감각 민감성", "감각 회피" 및 "감각 추구"의 4분위수로 평가됩니다.
정상적인 청력
청력검사 결과 양 귀의 순음 평균이 25dB 이하이고 공기-골전도 역치의 차이가 10dB 미만인 사람
청소년/성인 감각 프로필 설문지(AASP)는 Dunn의 감각 처리 모델을 기반으로 개발되었습니다. 감각 처리와 관련된 행동 패턴을 평가하는 60개 항목의 자가 평가 설문지입니다. 설문지는 미각/후각 처리, 움직임 처리, 시각 처리, 촉각 처리, 청각 처리 및 활동 수준과 같은 6개의 하위 섹션으로 구성됩니다. 제공된 답변에 따라 개인은 "낮은 등록", "감각 민감성", "감각 회피" 및 "감각 추구"의 4분위수로 평가됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
청소년/성인 감각 프로필 점수
기간: 6 개월

총 60개의 질문에 대해 각 사분면에 15개의 질문이 있습니다. 제공된 응답은 "거의 항상(5점)", "자주", "가끔", "드물게" 및 "거의 전혀(1점)"의 Likert 척도 시스템으로 제공되며 관련 항목의 점수를 합산합니다. 각 사분면에 대한 점수를 제공합니다. 평가를 위해 11-18세, 18-65세 및 65세 이상 세 가지 연령 간격에 대해 표준 값이 설정되었으며 응답자는 "대부분의 사람들보다 훨씬 더", "더 대부분의 사람들보다", "대부분의 사람들과 비슷하다", "대부분의 사람들보다 적다", "대부분의 사람들보다 훨씬 적다".

각각의 감각 처리 참조 범위(18-64세)

  • 낮은 등록 15-18, 19-23, 24-35, 36-44, 45-75
  • 감각 추구 15-35, 36-42, 43-56, 57-62, 63-75
  • 감각 민감도 15-18, 19-25, 26-41, 42-48, 49-75
  • 감각회피 15-19, 20-26, 27-41, 42-49, 50-75
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Gonca Bumin, Prof., Hacettepe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자 데이터는 다른 연구와 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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청소년/성인 감각 프로필 설문지에 대한 임상 시험

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