听力损失的感觉处理模式
2023年10月26日 更新者：Bilgehan Tekin Dal、Gazi University
获得性听力损失成人的感觉处理模式
本研究旨在评估成人获得性听力损失的感觉处理能力，并探讨听力损失成人与听力正常成人在感觉处理方面的差异。
将使用青少年/成人感官概况评估 30 名患有后天性听力损失的成年人的感官处理功能。
听力损失成年人的数据将与 30 名性别和年龄相似、听力正常的成年人的数据进行比较。
研究概览
详细说明
本研究旨在调查听力损失成人的感觉处理模式，并将其与健康对照组进行比较。 在这项研究中，假设患有听力损失的成年人与患有听力损失的儿童一样具有异常的感觉特征。
参与者将由 18-65 岁之间的个人组成，他们在医院听力学门诊部接受了听力学评估并自愿同意参加该研究。
根据听力学测试结果，较好耳纯音平均值大于25分贝（dB）且气骨传导阈值相差小于10 dB者纳入研究组，双耳纯音平均值为 25 dB 或更低且气骨传导阈值之间的差异小于 10 dB 将包括在对照组中。
助听器使用者、患有慢性耳鸣和/或头晕的人以及患有重大疾病和/或残疾的人将不包括在研究中。 在这项研究中，将使用成人听力障碍清单 (HHIA) 和青少年/成人感官概况。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ankara、火鸡、06010
- Hacettepe University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
概率样本
研究人群
根据听力测试结果，好耳纯音平均值大于25分贝，气骨传导阈值相差小于10分贝的个体
描述
纳入标准：
- 研究组患有获得性感音神经性听力损失的成年人
- 对照组为听力正常的成年人
排除标准：
- 助听器使用者
- 患有慢性耳鸣和/或头晕的成年人
- 患有重大疾病和/或残疾的成年人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
听力损失
根据听力测试结果，好耳纯音平均值大于25分贝，气骨传导阈值相差小于10分贝的个体
|
青少年/成人感官概况问卷 (AASP) 是根据 Dunn 的感官处理模型开发的。
这是一份包含 60 个项目的自我评估问卷，用于评估与感官处理相关的行为模式。
问卷由六个不同的小节组成，例如味觉/嗅觉处理、运动处理、视觉处理、触觉处理、听觉处理和活动水平。
根据给出的答案，个人在 4 个四分位数中被评估为“低注册”、“感官敏感度”、“避免感觉”和“寻求感觉”。
|
|
听力正常
根据听力测试结果，双耳纯音平均值在25分贝以下，气骨传导阈值差在10分贝以内的个体
|
青少年/成人感官概况问卷 (AASP) 是根据 Dunn 的感官处理模型开发的。
这是一份包含 60 个项目的自我评估问卷，用于评估与感官处理相关的行为模式。
问卷由六个不同的小节组成，例如味觉/嗅觉处理、运动处理、视觉处理、触觉处理、听觉处理和活动水平。
根据给出的答案，个人在 4 个四分位数中被评估为“低注册”、“感官敏感度”、“避免感觉”和“寻求感觉”。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
青少年/成人感官评分
大体时间：6个月
|
每个象限有 15 个问题，共 60 个问题。 所提供的回答以“几乎总是（5分）”、“经常”、“有时”、“很少”和“几乎从不（1分）”的李克特量表系统进行，并将相关项目的得分相加提供每个象限的分数。 已经为三个不同的年龄段建立了标准值：11-18 岁、18-65 岁和 65 岁及以上以供评估，最后将受访者分为四个象限，使用“比大多数人多得多”、“更多比大多数人”、“与大多数人相似”、“比大多数人少”和“比大多数人少得多”。 分别感觉加工参考范围（18-64岁）
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Gonca Bumin, Prof.、Hacettepe University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月1日
初级完成 (实际的)
2021年9月1日
研究完成 (估计的)
2024年4月1日
研究注册日期
首次提交
2021年8月24日
首先提交符合 QC 标准的
2021年8月24日
首次发布 (实际的)
2021年8月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月26日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.