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비만에서 운동 타이밍의 새로운 역할

2026년 5월 20일 업데이트: Marie-Ève Mathieu, Université de Montréal

FIT3 : 새로운 비만 치료를 위한 운동 타이밍

이 연구 프로젝트의 주요 목적은 운동 시간이 감각 지각, 특히 미각과 후각에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 또한 조사자들은 운동의 단기 식욕 부진 효과(즉, 운동 세션 후 식사 시 에너지 섭취량 감소) 각 청소년 그룹에서. 가설: 식사 직전 운동(EX->MEAL)이 가장 효율적인 시나리오가 될 것이며 남성 개인과 비만으로 고통받는 사람들에게 더 큰 영향을 미칠 것입니다. 그 후 조사자들은 운동이 생활 습관에 미치는 영향(즉, 수면과 정주).

이 연구 프로젝트의 실현을 위해 조사관은 12세에서 17세 사이의 정상 체중/비만 소년 소녀 약 144명을 모집할 계획입니다. 이 참가자 중 절반은 남성입니다. 운동 시간에는 두 가지가 있습니다(예: 최대 유산소 능력을 테스트하기 위해 러닝머신을 사용하여 오전 9시 30분과 오전 11시에 수행됨) 및 하나의 좌식 제어 조건. 참가자는 무작위 순서로 3번의 실험 방문에 참여합니다(~5시간/LAPS-UdeM 방문 + 24시간 실제 모니터링). 식욕 감각, 에너지 섭취(즉, 총 및 다량 영양소), 액티그래피를 사용한 활동 모니터링, 호르몬(즉, anorexigenic 및 orexigenic) 및 화학 감각 (즉, 미각 및 후각 자극에 대한 피질 반응) 반응은 실험실에서 및/또는 원격으로 모니터링됩니다.

이 프로젝트는 실험실 및 실제 환경에서 급성 반응을 측정합니다.

연구 개요

상세 설명

성인 이전의 비만은 근골격 및 심리사회적 합병증뿐만 아니라 심장 대사 질환의 위험 증가와 관련이 있습니다. 최근까지 에너지 균형의 두 가지 주요 구성 요소(즉, 에너지 소비 및 섭취)는 체중에 독립적으로 작용하는 것으로 생각되었지만 인간 생리학 분야의 지식 체계는 운동과 영양이 상호 작용한다는 이론을 뒷받침합니다(EXiNU). 보완적인 라이프스타일 행동[예: 정주 및 수면]도 에너지 균형에 영향을 미칠 수 있으며, 모두 에너지 균형(EXiNU+)에 시너지 효과를 발휘합니다. Mathieu 박사의 혁신적인 작업은 최근 점심 식사와 관련된 EX 타이밍의 조정이 더 건강한 음식 선택을 크게 개선하고 남은 시간 동안 추가 영양 보상 없이 총 에너지(-10%) 및 지질(-25%) 에너지 섭취를 줄일 수 있음을 밝혔습니다. 낮.

이 독특한 연구 프로젝트는 특히 EX Timing이 에너지 균형을 조절하는 방법을 이해하는 데 중점을 두어 현재 문헌의 주요 격차를 해소합니다. 현재 제안의 강점과 참신성은 다음과 같습니다. 1) 성별과 체중 상태가 다른 청소년이 조사됩니다. 2) 음식 선택을 더 잘 이해하기 위해 맛과 냄새에 대한 피질 반응뿐만 아니라 식욕 부진 및 식욕 부진 호르몬의 다양한 프로필을 연구합니다. 3) 에너지 균형에 대한 EX 타이밍의 전반적인 영향을 더 잘 평가하기 위해 EX 및 영양으로 수면 및 좌식 행동을 평가합니다. 4) 비만과 관련된 심혈관 대사 지표를 모니터링합니다.

주요 목표 : EX의 단기 식욕부진 효과를 극대화하는 최적의 EX Timing을 확인하기 위함(즉, EX 세션 후 식사 시 에너지 섭취량 감소) 각 청소년 그룹에서.

가설: 식사 직전 EX(EX-->MEAL)가 가장 효율적인 시나리오가 될 것이며, 비만인 사람과 남성에서 더 큰 영향을 보일 것이다.

2차 목표 #1 : EX의 중기 식욕부진 효과를 최대화하는 최적의 EX 타이밍을 확인하기 위해(즉, 점심 식사 후 24시간 동안 칼로리 감소) 각 십대 그룹에서.

가설: 식사 직전 EX(EX-->MEAL)는 시간이 지남에 따라 덜 효율적일 것입니다. 1일 차에 미치는 영향 감소(즉, EX와 대조 조건 사이에서 덜 중요한 에너지 섭취량 감소) 및 2일차에 대한 영향의 부재(4가지 조건 사이의 유사한 에너지 섭취량)가 예상된다.

2차 목표 #2: EX 타이밍의 식욕 부진 유발 효과와 관련된 호르몬 및 화학 감각 반응을 설명합니다.

가설: EX-->MEAL은 식욕 부진 호르몬(예: 최저 그렐린 및 최고 렙틴 수치), 후각과 미각에 대한 대뇌 피질의 화학 감각 처리를 최대한 변경합니다. 용량 반응 효과가 예상됩니다. 식욕 부진 호르몬의 변화는 식사 지연에 반비례합니다.

2차 목표 #3 : 상호보완적인 라이프스타일 요소가 EX 타이밍에 의해 어떻게 영향을 받는지, 그리고 이것이 어떻게 부정적인 에너지 균형을 유도할 수 있는지 이해합니다. 가설: 영양에 가장 큰 영향을 미치는 EX Timing 조건은 또한 좌식 습관을 줄이고 수면 습관을 개선할 것으로 추측됩니다. 이러한 생활 습관은 조절 효과를 제어/탐색하기 위해 모니터링해야 합니다.

2차 목표 #4: 각 EX 타이밍 시나리오에 따라 심장대사 매개변수를 모니터링합니다.

가설: EX→식사 시나리오는 에너지 섭취에 더 큰 영향을 주기 때문에 혈압과 지질 프로파일에 더 큰 영향을 미칠 것입니다. 프로필이 좋지 않은 참가자(고혈압 및 지질 수치)에서 가장 큰 효과가 나타납니다.

이 프로젝트는 [CEPSUM의 신체 활동 및 건강 실험실(FCI 및 Don Molson)] 연구의 요구를 충족할 수 있는 실험실인 LAPS에서 4주 연속으로 4회의 회의를 포함합니다.

방 법 : 예비방문(약 4시간)은 신체활동 및 영양에 관한 표준화된 설문지 작성, 각종 인체측정검사(DXA를 이용한 체지방 및 체질량의 백분율, 키 및 허리둘레), 안정시 신진대사 평가(간접열량측정), 표준화된 신체 검사(간접 열량 측정을 사용한 VO2max) 및 그들에게 제공될 식사에 대한 요리 노출. 다음 주(7일) 동안 영양사가 가속도계를 착용하고 세 가지 음식 알림을 포함하는 생활 방식(신체 활동, 좌식 행동, 수면 등)을 모니터링합니다. 세 번의 체험 투어(약 5시간/방문)가 이어집니다. 이러한 회의는 운동 직후 미각 및 후각 검사와 혈액 샘플이 뒤따르는 다양한 시간적 조건을 제시합니다. 참가자는 오전 8시에 제공되는 표준 아침 식사가 선행되는 3가지 실험 조건에서 무작위 방식으로 참여하게 됩니다. 조건 1: 오전 9시 활성-조기(70% VO2max에서 30분), 조건 2: 오전 11시 활성-늦음(70% VO2max에서 30분), 조건 3: 오전 9시부터 오후 12시까지 정주(제어 조건) 그들의 에너지 섭취와 음식 선택은 검증된 도시락을 사용하여 정오 12시와 각 실험 방문 후 48시간 동안 평가됩니다. 식욕, 미각[뇌전도(EEG) + 구스토미터] 및 후각(EEG + 후각계) 측정 및 식욕 호르몬(그렐린, 옥시토모둘린, 글루카곤-유사 펩티드-1 및 펩티드 YY-36)을 측정하는 혈액 검사는 각 실험 방문.

기대효과 : 현재 학교, 직장, 자유시간 등의 운동시간은 과학적으로 정해진 것이 아니라 무작위로 정해져 있다. 이것은 잠재적으로 차선책이며 다른 의학적 치료(예: 투약) 타이밍이 치료 요법의 필수 구성 요소인 경우. EX Timing에 대한 이 프로젝트의 결과는 EX 개입을 개선하여 매 순간 수행된 운동의 긍정적인 결과를 향상시키는 데 중요할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

54

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H3C 3J7
        • Université de Montréal

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준: 연구 참여자:

  1. 연구 프로토콜 및 유사한 일상(즉, 고등학교에 다니다);
  2. 세계보건기구 기준에 따라 정상 체중 또는 비만

제외 기준: 개인은 다음과 같은 경우 제외됩니다.

  1. 특정 식단을 따르거나 음식 알레르기가 있는 경우
  2. 섭식 장애(예: 거식증 또는 폭식증);
  3. 대사 질환이 있거나 연구 결과에 영향을 미칠 수 있는 보충제를 복용하거나 약물을 사용하는 경우(예: 인슐린, 지질 저하 약물, 코르티코스테로이드);
  4. 동물성 단백질이 포함된 검증된 식사를 먹을 수 없는 채식주의자 또는 비건입니다.
  5. 장 질환이 있습니다.
  6. EX 프로그램 참여를 제한하는 물리적 제한이 있는 경우
  7. 경쟁 스포츠에 참여하고 있습니다.
  8. 프랑스어 또는 영어를 읽거나 말할 수 없습니다.
  9. 현재 COVID-19에 걸렸거나 방문 중 위생 조치를 준수하는 데 동의하지 않습니다. 또는,
  10. 담배를 피우거나 마약을 사용하십시오.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: EX는 오전 9시 30분에 시작합니다.
워밍업, 70% VO2 max에서 30분, 쿨다운은 오전 9시 30분에 수행됩니다.
최대 유산소 능력의 70%로 런닝머신(30분)
실험적: EX는 오전 11시에 시작합니다.
워밍업, 70% VO2 max에서 30분, 쿨다운은 오전 11시에 수행됩니다.
최대 유산소 능력의 70%로 런닝머신(30분)
간섭 없음: 엑스 없음
제어 조건. 좌식 활동 30분 중 선택.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
점심 에너지 섭취
기간: 30 분
임의 식사를 사용하여 획득
30 분
실험실 밖에서의 신체 활동 습관
기간: 24 시간
중간 강도에서 격렬한 강도로 보낸 시간.
24 시간
실험실 밖에서의 식습관
기간: 24 시간
먹은 음식의 외래 모니터링(총 kcal)
24 시간
실험실 밖에서의 좌식 활동 습관
기간: 24 시간
좌식 활동에 소요되는 시간
24 시간
실험실 밖에서의 수면 활동 습관
기간: 24 시간
밤에 자는 시간
24 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
화학 감각 반응 - 미각
기간: 정오에 식사 전, 화학 감각 검사에 할애된 30분 이내.
EEG를 사용하여 이벤트 관련 가능성(잠재 시간, 기간 및 진폭)을 맛보십시오.
정오에 식사 전, 화학 감각 검사에 할애된 30분 이내.
PYY의 순환 농도
기간: 정오에 식사 전, 화학 감각 검사에 할애된 30분 이내.
orexigenic 호르몬 수준
정오에 식사 전, 화학 감각 검사에 할애된 30분 이내.
화학 감각 반응 - 냄새
기간: 정오에 식사 전, 식사 후 2시간 동안 화학 감각 검사에 할애된 30분 이내.
EEG를 이용한 냄새 이벤트 관련 잠재력(대기 시간, 지속 시간 및 진폭)
정오에 식사 전, 식사 후 2시간 동안 화학 감각 검사에 할애된 30분 이내.
GLP1의 순환 농도
기간: 정오에 식사 전, 식사 후 2시간 동안 화학 감각 검사에 할애된 30분 이내.
Orexigenic 호르몬 수준
정오에 식사 전, 식사 후 2시간 동안 화학 감각 검사에 할애된 30분 이내.
그렐린의 순환 수준
기간: 정오에 식사 전, 식사 후 2시간 동안 화학 감각 검사에 할애된 30분 이내.
식욕 부진 호르몬 수치
정오에 식사 전, 식사 후 2시간 동안 화학 감각 검사에 할애된 30분 이내.
옥시토모듈린
기간: 정오에 식사 전, 식사 후 2시간 동안 화학 감각 검사에 할애된 30분 이내.
Orexigenic 호르몬 수준.
정오에 식사 전, 식사 후 2시간 동안 화학 감각 검사에 할애된 30분 이내.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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