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건강한 중년 성인의 간단한 인터넷 전달 행동 변화 개입의 효과

2023년 11월 30일 업데이트: University of Regina

건강한 중년 성인의 간단한 인터넷 전달 행동 변화 개입의 효과: 무작위 대조 시험

이전의 연구들은 중년을 위기의 시간으로 보는 일반적인 오해를 뛰어넘어 건강을 유지하고 개선할 수 있는 기회의 시간으로 중년을 더 잘 이해할 필요가 있음을 보여주었습니다. 중년은 취약한 시기로 볼 수 있지만 만성 질환은 중년에 가장 자주 처음 나타나기 때문에 탄력성, 감정 조절, 인지된 사회적 지지 및 통제 신념과 같은 몇 가지 심리사회적 요인이 더 건강한 삶을 채택하는 데 중요한 역할을 하는 것으로 확인되었습니다. 중년의 생활 습관은 만성 질환의 발병 또는 악화 위험을 감소시킬 수 있습니다. 여러 행동 변화 개입이 문헌에서도 제안되었습니다. 캐나다의 인구가 고령화됨에 따라 단기 행동 변화 개입과 그러한 행동 변화를 촉진하는 심리사회적 요인이 노화 경험을 개선하기 위해 중년 동안 더 나은 건강을 증진하는 방법으로 식별되는 것이 중요합니다. 본 연구는 심리사회적 요인이 건강한 생활습관에 미치는 영향을 평가하는 것을 목적으로 한다. 구체적으로, 이 연구는 사회적 지원, 탄력성, 감정 조절 및 통제 신념의 다양한 경험이 간략한 행동 계획이라고 하는 간단한 행동 변화 중재 후 신체 활동 수준에 영향을 미치는지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다. 자격이 있는 모든 참가자는 개인의 사회적 지원, 탄력성, 감정 조절 및 통제 신념 수준을 결정하기 위한 일련의 측정에 이어 인구 통계학적 설문지를 작성해야 합니다. 이 설문지를 완료한 후 참가자는 무작위로 실험 또는 통제 조건에 배정됩니다. 실험 조건의 참가자는 건강 행동과 관련된 목표를 식별하는 방법으로 간략한 행동 계획 연습을 완료하도록 요청받습니다. 제어 조건의 참가자는 간략한 조치 계획 연습을 소개하지 않고 건강 행동과 관련된 목표를 식별하도록 요청받을 것입니다. 모든 참가자는 계획된 행동 변화를 수행하는 것에 대해 얼마나 자신감을 느끼는지 평가하라는 요청을 받습니다. 이 개입 후 2주 및 4주 후에 개인은 자신의 건강 목표를 달성할 수 있었던 정도를 표시하도록 요청받을 것입니다. 실험 조건의 개인은 통제 조건의 개인에 비해 신체 활동 수준에서 더 큰 개선을 경험할 것으로 예상됩니다. 조사자들은 또한 실험 조건에서 신체 활동 수준의 향상이 사회적 지지, 탄력성, 감정 조절 및 통제 신념의 심리사회적 요인에 의해 영향을 받을 것으로 예상합니다. 이 연구의 잠재적 중요성에는 건강 행동에 대한 심리 사회적 요인의 영향에 대한 인식 증가와 중년 성인의 간단한 행동 변화 개입의 가능한 효과가 포함됩니다. 잠재적 개입은 중년 성인이 참여하는 임상 환경이나 지역 사회 프로그램에서 사용될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

178

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, 캐나다, S4S 0A2
        • University of Regina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 캐나다 서스캐처원주 거주
  • 35세에서 64세 사이
  • 모든 사람을 위한 신체 활동 준비 설문지(Par-Q+; Canadian Society for Exercise Physiology, 2019)에서 신체 활동 수준을 높일 수 있는 자격이 있는 것으로 간주됨

제외 기준:

  • 캐나다 서스캐처원 이외의 지역에 거주
  • 35세 미만 또는 64세 이상
  • 모든 사람을 위한 신체 활동 준비 설문지(Par-Q+; Canadian Society for Exercise Physiology, 2019)에 의해 신체 활동 수준을 높일 수 없는 것으로 간주됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간단한 행동 계획 연습
간략한 행동 계획 연습은 이전에 개발된 목표 설정 연습으로 연민, 수용, 환기 및 파트너십과 같은 동기 부여 인터뷰의 측면을 통합하도록 설계되었습니다. 참가자가 개선하고 싶은 삶의 측면을 식별하고 구체적이고 측정 가능하며 달성 가능하고 현실적이며 시의적절한(SMART) 목표를 설정하는 과정을 안내하는 도구입니다. 또한 자신감이 낮은 경우 대체 계획을 세우는 데 도움이 되도록 이 목표 달성에 대한 자신감을 평가합니다.
활성 비교기: 목표 설정 연습
목표 설정 연습을 통해 참가자는 동기 부여 인터뷰 구성 요소의 측면을 통합하거나 이 목표를 설정하는 방법에 대한 지침을 제공하지 않고도 개선하고 싶은 삶의 측면을 식별할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국제 신체 활동 설문지(기준선)
기간: 기준선 기간
최종 결과 측정은 IPAQ(International Physical Activity Questionnaire)가 될 것입니다. IPAQ은 참가자들이 격렬한 활동, 중간 활동, 걷기 및 앉아 있는 활동에 시간을 보낸 정도를 측정합니다. IPAQ는 범주(낮은 활동 수준, 보통 활동 수준 및 높은 활동 수준)로 채점됩니다. 높은 활동 수준의 점수는 일주일에 최소 3일 또는 7일 이상 걷기, 중간 강도 또는 격렬한 활동의 ​​조합에 참여하는 사람들에게 할당됩니다. 3일 이상 격렬한 활동 및/또는 하루 30분 이상 걷기 또는 5일 이상 중등도 활동 및/또는 30분 이상 걷기에 참여하는 사람들에게 중등도 수준의 신체 활동 점수가 부여됩니다. 하루 5분 또는 5일 이상 걷기, 중간 강도 또는 격렬한 활동 조합. 활발함 또는 중간 정도의 기준을 충족하지 못하는 사람은 활동 수준이 낮은 것으로 점수가 매겨집니다.
기준선 기간
국제 신체 활동 설문지(후속 조사 1)
기간: 2주 후속 조치 기간
최종 결과 측정은 IPAQ(International Physical Activity Questionnaire)가 될 것입니다. IPAQ은 참가자들이 격렬한 활동, 중간 활동, 걷기 및 앉아 있는 활동에 시간을 보낸 정도를 측정합니다. IPAQ는 범주(낮은 활동 수준, 보통 활동 수준 및 높은 활동 수준)로 채점됩니다. 높은 활동 수준의 점수는 일주일에 최소 3일 또는 7일 이상 걷기, 중간 강도 또는 격렬한 활동의 ​​조합에 참여하는 사람들에게 할당됩니다. 3일 이상 격렬한 활동 및/또는 하루 30분 이상 걷기 또는 5일 이상 중등도 활동 및/또는 30분 이상 걷기에 참여하는 사람들에게 중등도 수준의 신체 활동 점수가 부여됩니다. 하루 5분 또는 5일 이상 걷기, 중간 강도 또는 격렬한 활동 조합. 활발함 또는 중간 정도의 기준을 충족하지 못하는 사람은 활동 수준이 낮은 것으로 점수가 매겨집니다.
2주 후속 조치 기간
국제 신체 활동 설문지(후속 조사 2)
기간: 4주 후속 조치 기간
최종 결과 측정은 IPAQ(International Physical Activity Questionnaire)가 될 것입니다. IPAQ은 참가자들이 격렬한 활동, 중간 활동, 걷기 및 앉아 있는 활동에 시간을 보낸 정도를 측정합니다. IPAQ는 범주(낮은 활동 수준, 보통 활동 수준 및 높은 활동 수준)로 채점됩니다. 높은 활동 수준의 점수는 일주일에 최소 3일 또는 7일 이상 걷기, 중간 강도 또는 격렬한 활동의 ​​조합에 참여하는 사람들에게 할당됩니다. 3일 이상 격렬한 활동 및/또는 하루 30분 이상 걷기 또는 5일 이상 중등도 활동 및/또는 30분 이상 걷기에 참여하는 사람들에게 중등도 수준의 신체 활동 점수가 부여됩니다. 하루 5분 또는 5일 이상 걷기, 중간 강도 또는 격렬한 활동 조합. 활발함 또는 중간 정도의 기준을 충족하지 못하는 사람은 활동 수준이 낮은 것으로 점수가 매겨집니다.
4주 후속 조치 기간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신뢰도(기준선)
기간: 기준선 기간
자신감 결과는 참가자에게 자신의 계획을 따르는 데 얼마나 자신감을 느끼는지 평가하도록 요청합니다. 참가자가 다음 2주 동안 계획을 수행하는 데 대해 자신이 있다고 보고하는 정도를 1에서 10까지의 척도로 표시하며, 7점 이상은 높은 점수를 나타냅니다. 7 미만의 신뢰도 및 점수는 낮은 신뢰도를 나타냅니다.
기준선 기간
자신감(후속 조치)
기간: 2주 후속 조치 기간
자신감 결과는 참가자에게 자신의 계획을 따르는 데 얼마나 자신감을 느끼는지 평가하도록 요청합니다. 참가자가 다음 2주 동안 계획을 수행하는 데 대해 자신이 있다고 보고하는 정도를 1에서 10까지의 척도로 표시하며, 7점 이상은 높은 점수를 나타냅니다. 7 미만의 신뢰도 및 점수는 낮은 신뢰도를 나타냅니다.
2주 후속 조치 기간
업적(후속 1)
기간: 2주간의 펠로우업 기간
성취 결과는 참가자에게 '완전히', '부분적으로' 또는 '전혀'를 선택하여 지난 2주 동안 계획을 준수한 정도를 평가하도록 요청합니다.
2주간의 펠로우업 기간
업적(후속 조치 2)
기간: 4주 후속 조치 기간
성취 결과는 참가자에게 '완전히', '부분적으로' 또는 '전혀'를 선택하여 지난 2주 동안 계획을 준수한 정도를 평가하도록 요청합니다.
4주 후속 조치 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Natasha L Gallant, PhD, University of Regina

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021-074

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

연구의 수석 조사자, 감독자 및 프로젝트 조사자는 데이터에 액세스할 수 있는 유일한 사람입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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