근관 재치료 중 염증 매개체의 방출
2021년 9월 2일 업데이트: Sevinç Aktemur Türker, Bulent Ecevit University
염증 매개체 방출에 대한 재치료에 사용되는 다양한 파일 시스템의 효과
지속적인 근관내 감염 또는 근관외 감염으로 인해 초기 근관치료가 실패한 경우 비수술적 근관재치료가 필수적일 수 있습니다. Substance P, Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP), IL-6 및 IL-10 periapical region의 염증 매개체의 방출에 대한 다른 운동 동역학으로 재치료 중 근관 충전 재료 제거에 사용되는 시스템
연구 개요
상세 설명
재치료 적응증이 있는 무증상 및 만성 치근단 치주염 치아를 가진 75명의 개인이 연구에 포함되었습니다.
근관 충전재 제거에 사용된 파일 시스템(n = 25)에 따라 개인을 무작위로 세 그룹으로 나누었습니다: ProTaper Universal Retreatment, Reciproc blue 및 XP-endo Finisher R. 및 근관의 소독, 치근단 유체 샘플은 세 그룹 모두에서 치아의 근단에서 채취되었습니다.
치근단 유체 샘플에서 통증, 종창 및 발적을 유발하는 Substance P, CGRP, IL-6 및 IL-10 매개체의 양을 ELISA 시험으로 측정하였다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zonguldak, 칠면조
- Faculty of Dentistry of Bulent Ecevit University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만성 치근단 병변으로 단일 근관 치료 치아를 가진 환자
제외 기준:
- 면역력이 저하된 환자
- 항생제 또는 진통제를 복용 중인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 회전 운동을 이용한 후처리 시스템
이전 근관 충전재는 근관 모터를 회전 운동으로 사용하여 D1-D2-D3 재치환 파일로 제거했습니다.
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D1-D2-D3 재처리 파일은 X-Smart 엔도모터와 함께 500rpm 및 3Ncm에서 사용되었습니다.
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실험적: 왕복 운동으로 사용하는 후처리 시스템
기존의 근관 충전재는 근관 모터를 왕복 운동으로 사용하여 Reciproc 25 파일로 제거했습니다.
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R25 후퇴 파일은 왕복 운동에서 X-Smart 엔도 모터와 함께 사용되었습니다.
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실험적: 추가적인 회전운동을 이용한 후처리 시스템
근관 충전재를 XP-endo finisher r file로 근관 모터를 회전 운동으로 제거
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XP-Endo 피니셔 r 파일은 X-Smart 엔도모터와 함께 1000rpm 1Ncm에서 사용되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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염증 매개체 수준의 변화
기간: 24 시간
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샘플은 근관 재치료 절차가 끝날 때 치근단 삼출물에서 수집되었습니다.
샘플을 ELISA 방법으로 분석하고 염증 매개체 수준의 변화를 pg/ml 단위로 평가했습니다.
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Sevinç Aktemur Türker, Bulent Ecevit University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 3월 15일
연구 완료 (실제)
2021년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 2일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 2일
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2020-27194235-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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