根管再治療中の炎症メディエーターの放出
2021年9月2日 更新者：Sevinç Aktemur Türker、Bulent Ecevit University
炎症性メディエーターの放出に対する再治療で使用されるさまざまなファイルシステムの影響
非外科的根管再治療は、持続的な根管内または根管外感染のために最初の根管治療が失敗した場合に不可欠になる可能性があります。サブスタンス P、カルシトニン遺伝子関連ペプチド (CGRP)、IL-6 および IL-10 炎症性メディエーターの根尖周囲領域での放出に関する異なる運動動力学による再治療中の根管充填材料の除去に使用されるシステム
調査の概要
詳細な説明
再治療の適応がある無症候性および慢性根尖性歯周炎の歯を持つ75人の個人が研究に含まれました。
根管充填材の除去に使用したファイルシステムに従って、個人を無作為に 3 つのグループに分けました (n = 25): プロテーパー ユニバーサル リトリートメント、レシプロ ブルー、XP-エンド フィニッシャー R。根管の消毒、根尖液サンプルは、3つのグループすべての歯の根の先端から採取されました。
根尖周囲液サンプルで痛み、腫れ、および再燃を引き起こすサブスタンス P、CGRP、IL-6、および IL-10 メディエーターの量を ELISA テストで測定しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zonguldak、七面鳥
- Faculty of Dentistry of Bulent Ecevit University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～68年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 慢性根尖病変を有する単一の根管治療歯を有する患者
除外基準:
- 免疫不全の患者
- 抗生物質または鎮痛薬を服用中の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：回転運動による再治療システム
以前の根管充填材料は、D1-D2-D3 再治療ファイルを使用して、回転運動で歯内モーターを使用して除去されました。
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D1-D2-D3 再治療ファイルは、X-Smart エンドモーターを使用して 500 rpm および 3 Ncm で使用されました
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実験的：往復運動を利用した再処理システム
以前の根管充填材料は、往復運動で歯内モーターを使用して Reciproc 25 ファイルで除去されました
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R25 リトラトメント ファイルは、往復運動の X-Smart エンドモーターで使用されました。
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実験的：追加の回転運動を使用した再処理システム
以前の根管充填材は、XP-endo フィニッシャー r ファイルを使用し、歯内モーターを回転させて除去しました。
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XP-Endo フィニッシャー r ファイルは、X-Smart エンドモーターを使用して 1000 rpm 1 Ncm で使用されました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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炎症メディエーターレベルの変化
時間枠：24時間
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サンプルは、根管再処理手順の最後に根尖周囲滲出液から収集されました。
サンプルをELISA法で分析し、炎症メディエーターレベルの変化をpg/mlで評価した。
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24時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Sevinç Aktemur Türker、Bulent Ecevit University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年10月1日
一次修了 (実際)
2021年3月15日
研究の完了 (実際)
2021年6月1日
試験登録日
最初に提出
2021年8月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月2日
最初の投稿 (実際)
2021年9月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月2日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2020-27194235-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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