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根管再治疗过程中炎症介质的释放

2021年9月2日 更新者:Sevinç Aktemur Türker、Bulent Ecevit University

复治中使用的不同文件系统对炎症介质释放的影响

由于持续的根管内或根管外感染,初始牙髓治疗失败时,非手术根管再治疗可能变得必不可少。本论文研究的目的是评估 ProTaper Universal Retreatment (PTUR)、Reciproc blue 和 XP-endo Finisher R 锉的效果系统,用于在根尖周区域释放 P 物质、降钙素基因相关肽 (CGRP)、IL-6 和 IL-10 炎症介质的不同运动动力学的再治疗过程中去除根管充填材料

研究概览

详细说明

75 名患有无症状和慢性根尖周炎牙齿且有再治疗指征的个体被纳入研究。 根据用于清除根管充填材料的文件系统将个体随机分为三组(n = 25):ProTaper Universal Retreatment、Reciproc blue 和 XP-endo Finisher R。清除之前的根管充填材料后,重塑和根管消毒后,从所有三组牙齿的根尖采集根尖周液样本。 通过 ELISA 测试测量根尖周液样品中引起疼痛、肿胀和发作的 P 物质、CGRP、IL-6 和 IL-10 介质的量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

75

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zonguldak、火鸡
        • Faculty of Dentistry of Bulent Ecevit University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 68年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 单根管治疗牙齿慢性根尖周病变患者

排除标准:

  • 免疫功能低下的患者
  • 接受抗生素或镇痛药物治疗的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:旋转运动使用的再处理系统
使用旋转运动的牙髓马达,使用 D1-D2-D3 再治疗锉移除先前的根管充填材料
D1-D2-D3 Retreatment 文件以 500 rpm 和 3 Ncm 与 X-Smart 内切电机一起使用
实验性的:往复运动式再处理系统
使用 Reciproc 25 锉去除先前的根管充填材料,并使用往复运动的牙髓马达
R25 回缩锉与 X-Smart 内窥镜一起用于往复运动
实验性的:用于附加旋转运动的再处理系统
使用 XP-endo finisher r 锉刀去除先前的根管充填材料,并使用旋转运动的牙髓电机
XP-Endo 修整器 r 锉用于 1000 rpm 1 Ncm 和 X-Smart 内马达

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
炎症介质水平的变化
大体时间:24小时
在根管再治疗程序结束时从根尖周渗出液中收集样本。 用 ELISA 方法分析样品,并以 pg/ml 评估炎症介质水平的变化。
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Sevinç Aktemur Türker、Bulent Ecevit University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月1日

初级完成 (实际的)

2021年3月15日

研究完成 (实际的)

2021年6月1日

研究注册日期

首次提交

2021年8月31日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月2日

首次发布 (实际的)

2021年9月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月2日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2020-27194235-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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