출생 후 체중 증가 및 기관지폐 이형성증
2023년 4월 28일 업데이트: Chen Long,MD, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
출생 후 체중 증가와 기관지폐이형성증(BPD)의 연관성
기관지폐 이형성증(BPD)은 조산아에서 가장 흔하고 복잡하며 심각한 질병 중 하나입니다.
BPD는 1967년 중증 호흡곤란 증후군(RDS)의 생존자에서 만성 폐질환으로 처음 기술되었으며 "오래된" BPD라고도 합니다.
최근 몇 년 동안 BPD에 대한 정의가 많이 발전했습니다.
2018년 NICHD(National Institute of Child Health and Human Development) 워크샵은 방사선 사진 확인과 함께 월경 후 연령(PMA) 36세에 BPD를 평가하고 I-III의 중증도 등급을 사용했습니다.
효과적인 계면활성제 보충제와 산소 지원이 있지만 BPD는 신생아 전문의에게 큰 도전 과제를 안겨줍니다.
연구 개요
상세 설명
지속적인 염증 외에도 장기간의 침습적 환기 및 산화 손상. 체중은 BPD를 유발하는 가장 중요한 요인 중 하나입니다. 불량한 자궁 외 성장은 일반적으로 극도로 미숙아에서 설명됩니다. 그러나 출생 후 성장과 BPD 및 호흡기 이환율의 관계는 완전히 이해되지 않았습니다.
현재 연구의 목적은 출생 후 체중 증가가 BPD의 위험 요인인지 여부를 평가하는 것입니다.
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, 중국, 400042
- Children's Hospital of Chongqing Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1분 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
미숙아의 재태 연령이 32주 이하인 경우 연구에 포함됩니다.
설명
포함 기준:
- 재태 연령 32주 이하
제외 기준:
- 주요 선천성 기형
- 부모의 거절
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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좋은 체중 성장
출생 후 체중 증가는 성장 곡선과 일치합니다.
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출생 후 체중 증가는 성장 곡선과 일치합니다.
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체중 증가 부진
출생 후 체중 증가는 성장 곡선과 일치하지 않습니다.
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출생 후 체중 증가는 성장 곡선과 일치하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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BPD의 발병률
기간: 임신 36주까지
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영아는 BPD 진단을 받았습니다.
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임신 36주까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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출생 후 체중 증가
기간: 임신 36주까지
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출생 후 체중 증가가 성장 곡선과 일치하는지 평가하기 위해
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임신 36주까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 15일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 28일
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2020228
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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