Crescimento do peso corporal após o nascimento e displasia broncopulmonar
28 de abril de 2023 atualizado por: Chen Long,MD, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
Associação de crescimento do peso corporal após o nascimento e displasia broncopulmonar (DBP)
A displasia broncopulmonar (DBP) é uma das doenças mais comuns, complexas e graves em prematuros.
A DBP foi descrita pela primeira vez como doença pulmonar crônica em sobreviventes da síndrome do desconforto respiratório grave (SDR) em 1967, também chamada de "antiga" DBP.
Nos últimos anos, a definição de BPD se desenvolveu muito.
O workshop do Instituto Nacional de Saúde Infantil e Desenvolvimento Humano (NICHD) em 2018 avaliou a DBP aos 36 anos de idade pós-menstrual (PMA), juntamente com confirmação radiográfica e usou uma classificação de gravidade de I-III.
Embora com suplementação efetiva de surfactante e suporte de oxigênio, a DBP traz um grande desafio para os neonatologistas.
Visão geral do estudo
Status
Retirado
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Além de inflamação persistente, ventilação invasiva prolongada e dano oxidativo. o peso corporal é um dos fatores mais importantes para induzir a DBP. O baixo crescimento extrauterino é comumente descrito em prematuros extremos. Mas, a relação do crescimento pós-natal com DBP e morbidade respiratória não é totalmente compreendida.
O objetivo do presente estudo é avaliar se o crescimento do peso corporal após o nascimento é o fator de risco para DBP.
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, China, 400042
- Children's Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 minuto a 1 dia (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
os prematuros com idade gestacional igual ou inferior a 32 semanas serão incluídos no estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- igual ou inferior a 32 semanas de idade gestacional
Critério de exclusão:
- principal malformação congênita
- recusa dos pais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
bom crescimento de peso corporal
o crescimento do peso corporal após o nascimento é consistente com a curva de crescimento
|
o crescimento do peso corporal após o nascimento é consistente com a curva de crescimento
|
|
baixo crescimento do peso corporal
o crescimento do peso corporal após o nascimento é inconsistente com a curva de crescimento
|
o crescimento do peso corporal após o nascimento é inconsistente com a curva de crescimento
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
a incidência de DBP
Prazo: até 36 semanas de idade gestacional
|
a criança foi diagnosticada com DBP
|
até 36 semanas de idade gestacional
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
crescimento do peso corporal após o nascimento
Prazo: até 36 semanas de idade gestacional
|
avaliar se o crescimento do peso corporal após o nascimento é consistente com a curva de crescimento
|
até 36 semanas de idade gestacional
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de setembro de 2021
Primeira postagem (Real)
22 de setembro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de abril de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2020228
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .