Kroppsviktstillväxt efter födseln och bronkopulmonell dysplasi
28 april 2023 uppdaterad av: Chen Long,MD, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
Association of Body Weight Growth After Birth and Bronchopulmonary Dysplasia (BPD)
Bronkopulmonell dysplasi (BPD) är en av de vanligaste, komplexa och allvarligaste sjukdomarna hos för tidigt födda barn.
BPD beskrevs först som kronisk lungsjukdom hos överlevande av allvarligt respiratoriskt nödsyndrom (RDS) 1967, vilket också kallades den "gamla" BPD.
De senaste åren har definitionen för BPD utvecklats mycket.
National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) workshop under 2018 utvärderade BPD vid 36 postmenstruell ålder (PMA) tillsammans med radiografisk bekräftelse och använde en svårighetsgrad I-III.
Även om med effektivt ytaktivt tillskott och syrestöd, innebär BPD en stor utmaning för neonatologer.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Förutom ihållande inflammation, långvarig invasiv ventilation och oxidativ skada. kroppsvikt är en av de viktigaste faktorerna för att framkalla BPD. Dålig extrauterin tillväxt beskrivs vanligtvis hos extremt för tidigt födda barn. Men sambandet mellan postnatal tillväxt med BPD och respiratorisk sjuklighet är inte helt förstått.
Syftet med denna studie är att bedöma om kroppsviktsökning efter födseln är riskfaktorn för BPD.
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400042
- Children's Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
1 minut till 1 dag (Barn)
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
de prematura barnens graviditetsålder är lika med eller mindre än 32 veckor kommer att inkluderas i studien
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- lika med eller mindre än 32 veckors graviditetsålder
Exklusions kriterier:
- huvudsakliga medfödda missbildningar
- föräldrars vägran
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
bra kroppsviktstillväxt
kroppsviktstillväxten efter födseln överensstämmer med tillväxtkurvan
|
kroppsviktstillväxten efter födseln överensstämmer med tillväxtkurvan
|
|
dålig kroppsviktstillväxt
kroppsviktstillväxt efter födseln är oförenlig med tillväxtkurvan
|
kroppsviktstillväxt efter födseln är oförenlig med tillväxtkurvan
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
förekomsten av BPD
Tidsram: upp till 36 veckors graviditetsålder
|
spädbarnet fick diagnosen BPD
|
upp till 36 veckors graviditetsålder
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kroppsviktsökning efter födseln
Tidsram: upp till 36 veckors graviditetsålder
|
för att bedöma om kroppsviktstillväxten efter födseln överensstämmer med tillväxtkurvan
|
upp till 36 veckors graviditetsålder
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2021
Primärt slutförande (Förväntat)
31 december 2024
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 september 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 september 2021
Första postat (Faktisk)
22 september 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 maj 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 april 2023
Senast verifierad
1 oktober 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020228
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .