Kehon painon kasvu syntymän jälkeen ja bronkopulmonaalinen dysplasia
perjantai 28. huhtikuuta 2023 päivittänyt: Chen Long,MD, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
Synnytyksen jälkeisen painon kasvun ja bronkopulmonaarisen dysplasian (BPD) yhdistys
Bronkopulmonaalinen dysplasia (BPD) on yksi yleisimmistä, monimutkaisimmista ja vakavimmista keskosten sairauksista.
BPD kuvattiin ensimmäisen kerran krooniseksi keuhkosairaudeksi vakavasta hengitysvaikeusoireyhtymästä (RDS) selviytyneillä vuonna 1967, jota kutsuttiin myös "vanhaksi" BPD:ksi.
Viime vuosina BPD:n määritelmä on kehittynyt paljon.
Kansallisen lasten terveyden ja inhimillisen kehityksen instituutin (NICHD) työpaja vuonna 2018 arvioi BPD:n 36-vuotiaana kuukautisten jälkeisessä iässä (PMA) yhdessä radiografisen vahvistuksen kanssa ja käytti vakavuusluokitusta I-III.
Vaikka BPD:llä on tehokas pinta-aktiivinen lisäaine ja happituki, se tuo suuren haasteen neonatologeille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Jatkuvan tulehduksen lisäksi pitkittynyt invasiivinen ventilaatio ja oksidatiiviset vauriot. ruumiinpaino on yksi tärkeimmistä BPD:n indusoivista tekijöistä. Huonoa kohdunulkoista kasvua kuvataan yleisesti erittäin keskosilla. Synnytyksen jälkeisen kasvun yhteyttä BPD:hen ja hengitysteiden sairastuvuutta ei kuitenkaan täysin ymmärretä.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, onko painon kasvu syntymän jälkeen BPD:n riskitekijä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kiina, 400042
- Children's Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 minuutti - 1 päivä (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Keskosten raskausikä on 32 viikkoa tai vähemmän, otetaan mukaan tutkimukseen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yhtä suuri tai vähemmän kuin 32 raskausviikkoa
Poissulkemiskriteerit:
- tärkein synnynnäinen epämuodostuma
- vanhempien kieltäytymistä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
hyvää painon kasvua
ruumiinpainon kasvu syntymän jälkeen on kasvukäyrän mukainen
|
ruumiinpainon kasvu syntymän jälkeen on kasvukäyrän mukainen
|
|
huono painon kasvu
ruumiinpainon kasvu syntymän jälkeen on ristiriidassa kasvukäyrän kanssa
|
ruumiinpainon kasvu syntymän jälkeen on ristiriidassa kasvukäyrän kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
BPD:n ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 36 raskausviikkoon asti
|
vauvalla diagnosoitiin BPD
|
36 raskausviikkoon asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
painon kasvu syntymän jälkeen
Aikaikkuna: 36 raskausviikkoon asti
|
arvioida, onko ruumiinpainon kasvu syntymän jälkeen yhdenmukainen kasvukäyrän kanssa
|
36 raskausviikkoon asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 12. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. syyskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 22. syyskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 28. huhtikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020228
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .