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유문 협착증의 위관 (SONPYL)

2023년 2월 7일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

비후성 유문 협착증의 수술 전 관리에서 위관의 역할

유문 협착증은 소아과 수술의 현재 상태입니다. 수술 전 의학적 관리는 이온 교정으로 이루어집니다. 비위관은 일반적으로 수술 전 위액 흡입을 방지하기 위해 사용되지만 이 특정 용도에서 이점에 대한 연구는 없습니다. 다른 연구에서는 유문 협착증에서 위관을 사용하면 치료 기간을 늘릴 수 있다고 제안합니다. 이 연구의 목적은 호흡기 합병증을 예방하기 위한 비위관의 이점을 평가하는 것입니다. 이 후향적 단일 중심 기술 연구에는 2014년에서 2021년 사이에 아미앵의 대학 병원에 유문 협착증으로 입원한 모든 환자가 포함됩니다. 수술 전 비위관이 있는 환자와 없는 환자를 비교하고, 호흡기 합병증은 항생제 사용, 수술 전 산소 요법 또는 폐 X-ray 감염으로 정의됩니다. 수사관은 수술 전 데이터를 분석합니다: 구토, 탈수, 이온 장애 교정 및 통증까지의 시간, 입원 기간도 확인합니다. 입원 중 데이터를 분석하고 수술 후 상담을 통해 마지막 의료 접촉이 나타내는 것을 알 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1일 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2014년에서 2021년 사이 아미앵 대학병원에 유문 협착증으로 입원한 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 비대성 유문 협착증이 있는 모든 환자

제외 기준:

  • 환자의 부모 또는 가족의 데이터 수집 및 사용 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
patients with nasogastric tube before surgery
patients without nasogastric tube before surgery

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 전 호흡기 합병증 발생
기간: 기본, 수술 전
호흡기 합병증은 항생제 사용 및/또는 산소 요법 및/또는 수술 전 폐 X선의 감염으로 정의됩니다.
기본, 수술 전

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
횟수 : 수술 전 구토
기간: 기본, 수술 전
기본, 수술 전
수술 전 편안함
기간: 기본, 수술 전
수술 전 편안함은 EDIN 척도에 의해 평가됩니다.
기본, 수술 전
수술 전 탈수
기간: 기본, 수술 전
기본, 수술 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 15일

기본 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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