Желудочный зонд при пилоростенозе (SONPYL)
11 июня 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Роль желудочного зонда в предоперационном лечении гипертрофического стеноза привратника
Стеноз привратника является актуальной патологией детской хирургии.
Медикаментозное лечение перед операцией состоит из ионной коррекции.
Назогастральный зонд обычно используется для предотвращения вдыхания желудочного сока перед операцией, но нет исследований его преимуществ в этом конкретном использовании.
Другие исследования показывают, что использование желудочного зонда при стенозе привратника может увеличить продолжительность лечения.
Цель исследования - оценить пользу назогастрального зонда для предотвращения респираторных осложнений.
Это ретроспективное, моноцентрическое и описательное исследование включает всех пациентов, госпитализированных по поводу стеноза привратника в университетской больнице Амьена в период с 2014 по 2021 год.
Пациентов с назогастральным зондом и без него до операции сравнивают, в отношении респираторных осложнений определяют как применение антибиотиков, оксигенотерапию или инфекцию в легких при рентгенографии до операции.
Исследователи анализируют предоперационные данные: рвоту, обезвоживание, время до коррекции ионных нарушений и боли, а также отмечают сроки пребывания в стационаре.
Данные во время госпитализации анализируются и будут отмечены последним медицинским контактом, представленным послеоперационной консультацией.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
87
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Amiens, Франция, 80054
- CHU Amiens Nord
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 день до 1 год (Ребенок)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
все пациенты, госпитализированные по поводу стеноза привратника в университетской больнице Амьена в период с 2014 по 2021 год
Описание
Критерии включения:
- все пациенты с гипертрофическим пилоростенозом
Критерий исключения:
- отказ родителей или семьи пациента от сбора и использования данных
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
patients with nasogastric tube before surgery
|
|
patients without nasogastric tube before surgery
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
возникновение респираторных осложнений до операции
Временное ограничение: исходный уровень, до операции
|
респираторные осложнения определяются применением антибиотиков и/или оксигенотерапией и/или инфекцией в легких. Рентгенография до операции.
|
исходный уровень, до операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
количество : предоперационная рвота
Временное ограничение: исходный уровень, до операции
|
исходный уровень, до операции
|
|
|
предоперационный комфорт
Временное ограничение: исходный уровень, до операции
|
предоперационный комфорт оценивается по шкале EDIN
|
исходный уровень, до операции
|
|
предоперационная дегидратация
Временное ограничение: исходный уровень, до операции
|
исходный уровень, до операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 сентября 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
13 января 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
13 января 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 сентября 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 сентября 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 октября 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PI2021_843_0188
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .