전신 마취를 받는 어린이의 폐 초음파 바이오뱅크
2023년 5월 8일 업데이트: Yonsei University
전신마취 상태의 6개월~10세 소아를 대상으로 수술 중 폐 초음파 사진을 획득하고 각 사진에 대한 등급을 평가하고 기계 학습을 활용하여 학습 및 적용합니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
- 일상적인 전신 마취는 선택한 어린이에게 수행됩니다.
- 인공호흡 후 경흉부 폐초음파를 이용하여 양쪽 폐의 상부와 하부 지점의 전방, 측면, 후방 부위(총 12개 부위)를 대상으로 폐무기폐의 정도를 평가합니다.
- Atelectasis는 B-선과 juxta pleural consolidation의 존재에 의해 확인됩니다.
- 머신러닝을 이용하여 70명의 사진과 채점 시스템을 교육하고 나머지 30명의 사진에도 잘 적용되는지 확인하는 과정을 거친다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hyo Jin Byon
- 전화번호: 82-2-2228-2407
- 이메일: JINOBEN@YUHS.AC
연구 장소
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Seoul, 대한민국
- 모병
- Severance Hospital, Yonsei University Health System
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연락하다:
- Hyo Jin Byon
- 전화번호: 82-2-2228-2407
- 이메일: JINOBEN@YUHS.AC
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
10년 이하 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전신마취 하에 있는 6개월에서 10세 사이의 어린이
설명
포함 기준:
- 전신마취 하에 있는 6개월에서 10세 사이의 어린이
- ASA I-III
제외 기준:
- 환자의 부모가 한국어로 의사소통이 불가능한 경우
- 기계적 환기가 계획되지 않은 경우(예: A1 도르래)
- 비상 작동
- 흉부 기형, 척추 측만증, 갈비뼈 골절 등의 질환으로 초음파 영상의 질이 저하될 것으로 예상되는 소아
- 측면 위치를 사용할 수 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통합 점수
기간: 삽관 후 및 수술 시작 전 또는 수술 완료 후 및 발관 전
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폐 초음파에 의한 12개 병변의 경화 점수 합계
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삽관 후 및 수술 시작 전 또는 수술 완료 후 및 발관 전
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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B라인 점수
기간: 삽관 후 및 수술 시작 전 또는 수술 완료 후 및 발관 전
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폐 초음파에 의한 12개 병변의 B-라인 점수 합
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삽관 후 및 수술 시작 전 또는 수술 완료 후 및 발관 전
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hyo Jin Byon, Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Severance Hospital, Yonsei University Health System
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 24일
기본 완료 (예상)
2024년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2024년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 5일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 4-2021-1035
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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