Biobanque d'échographie pulmonaire chez l'enfant sous anesthésie générale
8 mai 2023 mis à jour par: Yonsei University
Pour les enfants âgés de 6 mois à 10 ans sous anesthésie générale, des images d'échographie pulmonaire peropératoire sont acquises, les notes sont évaluées pour chaque image et l'apprentissage automatique est utilisé pour l'apprendre et l'appliquer.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
- une anesthésie générale de routine est pratiquée chez les enfants sélectionnés.
- Après ventilation mécanique, le degré d'atélectasie pulmonaire est évalué à l'aide d'une échographie pulmonaire transthoracique dans les régions antérieure, latérale et postérieure des points supérieurs et inférieurs des deux poumons (un total de 12 régions).
- L'atélectasie est contrôlée par la présence d'une ligne B et d'une consolidation pleurale juxtaposée.
- L'apprentissage automatique est utilisé pour éduquer les photos de 70 personnes et le système de notation, et le processus est vérifié s'il s'applique bien aux photos des 30 personnes restantes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hyo Jin Byon
- Numéro de téléphone: 82-2-2228-2407
- E-mail: JINOBEN@YUHS.AC
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de
- Recrutement
- Severance Hospital, Yonsei University Health System
-
Contact:
- Hyo Jin Byon
- Numéro de téléphone: 82-2-2228-2407
- E-mail: JINOBEN@YUHS.AC
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 10 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
enfants de 6 mois à 10 ans sous anesthésie générale
La description
Critère d'intégration:
- enfants de 6 mois à 10 ans sous anesthésie générale
- ASA I-III
Critère d'exclusion:
- Si les parents du patient ne peuvent pas communiquer en coréen
- Si une ventilation mécanique n'est pas prévue (par exemple, poulie A1)
- opération d'urgence
- un enfant dont on s'attend à ce que la qualité de l'image échographique se détériore en raison de maladies telles qu'une déformation thoracique, une scoliose ou des fractures des côtes
- Si la position latérale n'était pas disponible
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
pointage de consolidation
Délai: Après l'intubation et avant le début de la chirurgie ou après la fin de la chirurgie et avant l'extubation
|
Somme des scores de consolidation à 12 lésions par l'échographie pulmonaire
|
Après l'intubation et avant le début de la chirurgie ou après la fin de la chirurgie et avant l'extubation
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Score de la ligne B
Délai: Après l'intubation et avant le début de la chirurgie ou après la fin de la chirurgie et avant l'extubation
|
Somme des scores de la ligne B à 12 lésions par l'échographie pulmonaire
|
Après l'intubation et avant le début de la chirurgie ou après la fin de la chirurgie et avant l'extubation
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hyo Jin Byon, Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Severance Hospital, Yonsei University Health System
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 août 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2024
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 octobre 2021
Première publication (Réel)
6 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 mai 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 4-2021-1035
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .