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Endoangel 탈퇴 과속 분석

2021년 9월 24일 업데이트: Renmin Hospital of Wuhan University

대장 내시경 철회의 과속 비율과 선종 발견 비율 간의 관계 탐색: 전향적, 다기관, 관찰 연구

대장 내시경 철회의 과속 비율과 선종 발견 비율 간의 관계를 탐색합니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1210

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Liwen Yao, Doctor
  • 전화번호: 15827416837
  • 이메일: 292779656@qq.com

연구 장소

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, 중국, 430060
        • 모병
        • Renmin Hospital of Wuhan University
        • 연락하다:
          • Honggang Yu, Doctor

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

환자는 대장내시경 검사를 받아야 합니다.

설명

포함 기준:

  1. 만 18세 이상의 남녀(포함)
  2. 소화관 질환의 특성을 더 명확하게 밝히기 위해서는 장경 검사 및 관련 검사가 필요합니다.
  3. 정보에 입각한 동의서를 읽고 이해하고 서명할 수 있습니다.
  4. 연구자는 피험자가 임상 연구의 과정을 이해할 수 있고 모든 연구 절차 및 후속 방문을 완료할 의지와 능력이 있으며 연구 절차에 협조할 수 있다고 믿습니다.

제외 기준:

  1. 다른 임상 시험에 참여하고 정보에 입각한 동의서에 서명했으며 다른 임상 시험의 후속 조치 기간 내에
  2. 지난 5년 동안의 약물 남용 또는 알코올 또는 정신 장애;
  3. 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성;
  4. 이전에 장 수술 이력이 있는 피험자;
  5. 조사관은 피험자가 장경 검사 및 관련 검사에 적합하지 않다고 생각합니다.
  6. 연구자는 피험자가 임상시험에 참여하기에 고위험 질환이나 기타 특수한 상황에 적합하지 않다고 생각합니다.
  7. 위장관 출혈 환자;
  8. 장 세정제 성분에 대한 알려진 또는 매우 의심되는 알레르기
  9. 제한된 활동이나 정신적 또는 신체적 상태로 인해 장 세정제를 마시는 능력이 손상됩니다.
  10. 알려진 또는 의심되는 장 폐쇄 또는 천공, 독성 거대결장, 대부분의 결장 절제술, 심부전(등급 III 또는 IV), 중증 심혈관 질환, 중증 간부전 또는 말기, 신부전 등

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 크로스오버
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
선종 발견율
기간: 3 개월
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
인출 과속 비율
기간: 3 개월
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 24일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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