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Endoangel 出金過速度分析

2021年9月24日 更新者:Renmin Hospital of Wuhan University

結腸内視鏡検査中止の速度超過の割合と腺腫検出率の関係を探る:前向き、多施設共同、観察研究

結腸内視鏡検査の撤回の速度超過の割合と腺腫の検出率との関係を調査する。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1210

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Liwen Yao, Doctor
  • 電話番号:15827416837
  • メール292779656@qq.com

研究場所

    • Hubei
      • Wuhan、Hubei、中国、430060
        • 募集
        • Renmin Hospital of Wuhan University
        • コンタクト:
          • Honggang Yu, Doctor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

患者は大腸内視鏡検査を受ける必要があります。

説明

包含基準:

  1. 18歳以上の男性または女性(18歳を含む)。
  2. 消化管疾患の特徴をさらに明らかにするには、腸内視鏡検査および関連検査が必要です。
  3. インフォームドコンセントフォームを読み、理解し、署名することができる。
  4. 研究者は、被験者が臨床研究のプロセスを理解し、すべての研究手順とフォローアップ訪問を喜んで完了し、研究手順に協力できると信じています。

除外基準:

  1. 他の臨床試験に参加し、インフォームドコンセントフォームに署名し、他の臨床試験の追跡期間内に参加した。
  2. 過去 5 年間の薬物乱用、アルコール乱用、または精神障害。
  3. 妊娠中または授乳中の女性。
  4. 腸手術の既往歴のある被験者。
  5. 研究者は、この被験者は腸内視鏡検査および関連検査には適していないと考えています。
  6. 研究者は、被験者が高リスク疾患またはその他の特別な状況にあり、臨床試験に参加するのに適していないと考えています。
  7. 消化管出血のある患者;
  8. 腸洗浄剤の成分に対するアレルギーが既知または強く疑われる。
  9. 制限された活動や精神的または身体的状態により、腸内洗浄剤を飲む能力が損なわれます。
  10. 既知または疑いのある腸閉塞または穿孔、中毒性巨大結腸、大部分の結腸切除術、心不全(グレードIIIまたはIV)、重度の心血管疾患、重度の肝不全または末期、腎不全など。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースクロスオーバー
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
腺腫の検出率
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
引出し超過速度の割合
時間枠:3ヶ月
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (予想される)

2021年11月1日

研究の完了 (予想される)

2022年2月1日

試験登録日

最初に提出

2021年9月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月24日

最初の投稿 (実際)

2021年10月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月24日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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