Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endoangelin vetäytymisen ylinopeuden analyysi

perjantai 24. syyskuuta 2021 päivittänyt: Renmin Hospital of Wuhan University

Tutki kolonoskopiasta poistumisen ylinopeuden prosenttiosuuden ja adenooman havaitsemisasteen välistä suhdetta: mahdollinen, monikeskus, havainnointitutkimus

Tutkitaan suhdetta kolonoskopian vetäytymisen ylinopeuden prosenttiosuuden ja adenooman havaitsemisnopeuden välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1210

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Liwen Yao, Doctor
  • Puhelinnumero: 15827416837
  • Sähköposti: 292779656@qq.com

Opiskelupaikat

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430060
        • Rekrytointi
        • Renmin Hospital of Wuhan University
        • Ottaa yhteyttä:
          • Honggang Yu, Doctor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaiden tulee saada kolonoskopiatutkimus.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Miehet tai naiset, jotka ovat yli 18-vuotiaita (mukaan lukien);
  2. Ruoansulatuskanavan sairauksien ominaispiirteiden selvittämiseksi tarvitaan enteroskopiaa ja siihen liittyviä tutkimuksia;
  3. Pystyy lukemaan, ymmärtämään ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen;
  4. Tutkija uskoo, että tutkittava ymmärtää kliinisen tutkimuksen prosessin, on halukas ja kykenevä suorittamaan kaikki tutkimustoimenpiteet ja seurantakäynnit sekä yhteistyöhön tutkimusmenetelmien kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Osallistunut muihin kliinisiin tutkimuksiin, allekirjoittanut tietoisen suostumuslomakkeen ja muiden kliinisten tutkimusten seurantajakson aikana;
  2. Huumeiden tai alkoholin väärinkäyttö tai mielenterveyshäiriöt viimeisen 5 vuoden aikana;
  3. Naiset raskauden tai imetyksen aikana;
  4. Koehenkilöt, joilla on aiemmin ollut suolistokirurgia;
  5. Tutkija uskoo, että kohde ei sovellu enteroskopiaan ja siihen liittyviin tutkimuksiin;
  6. Tutkija uskoo, että koehenkilö ei sovellu kliinisiin tutkimuksiin osallistumaan korkean riskin sairauksiin tai muihin erityisolosuhteisiin.
  7. Potilaat, joilla on maha-suolikanavan verenvuotoa;
  8. Tunnettu tai erittäin epäilty allergia jollekin suoliston puhdistusaineen aineosalle;
  9. Rajoitettu toiminta tai mikä tahansa henkinen tai fyysinen tila heikentää heidän kykyään juoda suolistoa puhdistavia valmisteita;
  10. Tunnettu tai epäilty suolen tukkeuma tai perforaatio, myrkyllinen megakoolon, useimmat kolektomiat, sydämen vajaatoiminta (aste III tai IV), vakava sydän- ja verisuonisairaus, vaikea maksan vajaatoiminta tai loppu, munuaisten vajaatoiminta jne.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Crossover
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Adenooman havaitsemisnopeus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Nopeuden ylityksen osuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kolorektaaliset kasvaimet

Kliiniset tutkimukset Endoengel

3
Tilaa