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태아발육지연 임산부와 건강한 임산부의 태반 및 제대혈 샘플의 미세플라스틱 수치 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 3월 31일 업데이트: Kutahya Health Sciences University
이 연구에서는 태아 성장 지연이 있는 임산부와 건강한 임산부의 태반과 제대혈의 미세플라스틱 수준을 분만 후 태반과 제대혈 샘플에서 비교합니다.

연구 개요

상세 설명

연구는 총 40명의 임산부를 대상으로 진행되며, 이 중 20명은 대조군에 속하며 FGR 진단을 받은 여성입니다. 두 그룹의 사례는 인구통계학적 정보 측면에서 일치합니다. 인구통계학적 정보(사회경제적 지위, 교육 수준, 거주 지역 포함), 초음파 및 도플러 검사 결과, 출생 시 신생아 체중, APGAR 점수, 성별, 분만 방식, 신생아 집중 치료 필요 여부가 기록됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  • 다태임신
  • 심혈관 질환
  • 만성 고혈압
  • 자가 면역 질환
  • 임신의 간내 담즙정체
  • 자간전증-자간증
  • 부패
  • 유착 태반 스펙트럼
  • 태반의 이상
  • 태아의 염색체 또는 선천적 구조적 기형
  • 흡연
  • BMI >30kg/m2

설명

포함 기준:

  • 18~40세 사이
  • 재태 연령 320/7 - 396/7주
  • 싱글톤 임신
  • FGR 그룹의 경우: 추정 태아 체중 <10번째 백분위수
  • 대조군: 건강한 임신
  • 온전한 양막

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1: FGR 그룹
예상 태아 체중 <10번째 백분위수
탯줄의 정맥에서 혈액 샘플을 채취합니다. 태반 조직은 태반의 모체 쪽에서 채취합니다. 태반 조직 및 혈청 샘플은 분석 전까지 -80°C로 설정된 온도에 보관됩니다. 화학 반응을 수반하는 추출 방법은 태반 및 제대혈 샘플에서 미세 플라스틱을 분리하고 정제하는 데 사용됩니다. 추출 과정 후 조직과 혈청의 미세플라스틱 수준 분석은 μ-Raman 분광법으로 수행됩니다.
그룹 2: 대조군
임신 37주 이후 출산 예정인 건강한 임산부
탯줄의 정맥에서 혈액 샘플을 채취합니다. 태반 조직은 태반의 모체 쪽에서 채취합니다. 태반 조직 및 혈청 샘플은 분석 전까지 -80°C로 설정된 온도에 보관됩니다. 화학 반응을 수반하는 추출 방법은 태반 및 제대혈 샘플에서 미세 플라스틱을 분리하고 정제하는 데 사용됩니다. 추출 과정 후 조직과 혈청의 미세플라스틱 수준 분석은 μ-Raman 분광법으로 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임산부 태반 및 제대혈 미세플라스틱 수치 분석
기간: 일년
임산부 태반과 제대혈의 미세플라스틱 수치는 분만 후 태반과 제대혈 샘플에서 측정됩니다.
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
태반 및 제대혈의 미세플라스틱 수준이 FGR에 미치는 영향 조사
기간: 1 개월
산림유전자원 집단에서 미세플라스틱 수준을 포함한 다른 데이터에서 유의미한 차이가 있는 경우, 각 요인이 산림유전자원 발생에 미치는 영향을 다중 로지스틱 회귀분석으로 분석한다. 또한 미세플라스틱 수치가 FGR 그룹에서 유의하게 높은 것으로 확인되면 ROC 분석을 통해 컷오프 값을 얻습니다.
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 3월 29일

기본 완료 (예상)

2023년 2월 26일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Kutahya HSU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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