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천장 관절 통증이 있는 여성의 국소 도수 요법과 표준 물리 치료 중재의 비교

2021년 9월 29일 업데이트: Riphah International University

천장 관절 통증이 있는 여성의 국소 도수 요법과 표준 물리 요법 중재의 비교.

SIJ는 SIJ를 표적으로 하는 치료가 통증을 완화시킬 수 있다는 경험적 발견 때문에 오랫동안 요통의 중요한 원인으로 여겨져 왔습니다. 이 연구는 Riphah Rehabilitation Center Lahore에서 실시된 무작위 임상 추적이었습니다. 연구는 6개월의 기간 내에 완료되었습니다. 의도적인 샘플링 기술이 사용되었습니다. 샘플 크기는 G power 3.1을 사용하여 계산됩니다. 본 연구에서는 64명의 환자 표본 크기를 취하여 천장 관절 통증이 있는 여성의 국소 수동 요법과 표준 물리 요법 중재를 비교했습니다. 환자를 두 그룹으로 나누었습니다. 환자를 두 그룹으로 나누었습니다. 그룹 A는 국소 도수 요법으로 치료를 받았습니다. 지역적 도수치료에서는 환자들에게 요부동원술과 SIJ, 골반기저근 운동과 코어 강화 운동을 시행하였고, B군은 SIJ 가동법과 다리 뻗기 운동을 시행하는 표준 물리치료를 시행하였다. 두 그룹 모두 일반적인 치료 프로토콜로 경피적 전기 신경 자극기와 가열 패드를 받았습니다. NPRS(Numeric Pain Rating Scale)와 oswestry 요추 장애 설문지를 데이터 수집 도구로 사용했습니다. 8주 동안 주당 2회 치료를 받았다. 데이터는 SPSS 21에서 분석되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

64

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 57000
        • Bajwa hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 천장 관절 통증이 있는 여성
  • 연령: 20~50세

제외 기준:

  • 종양, 골절, 대사성 질환, 류마티스성 관절염, 장기간의 스테로이드 사용 등 위험 징후가 있는 환자
  • 좌골 신경통이 있는 여성
  • 방사통이 있는 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지역 치료
그룹 A는 기본 치료 프로토콜에 따라 국소 치료를 받았습니다.
다른: 지역 치료
정기 치료에서 환자는 엉덩이 관절뿐만 아니라 요부 및 천골 관절과 같은 엉덩이 관절 주변 부위에 대한 물리 치료 운동 및 도수 요법을 받았습니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 표준 물리 치료
그룹 B는 기본 프로토콜에 따라 표준 물리 치료를 받았습니다.
다른: 표준 물리 치료
이 치료에서 환자들은 단지 고관절 동원과 대퇴사두근 및 햄스트링 스트레칭을 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NPRS
기간: 8주
NPRS는 응답자가 자신의 통증 강도를 가장 잘 반영하는 정수(0-10 정수)를 선택하는 시각 아날로그 척도(VAS)의 분할된 숫자 버전입니다.
8주
Oswestry 요추 장애 설문지
기간: 8주
Oswestry 장애 지수(Oswestry 요통 장애 설문지라고도 함)는 연구원과 장애 평가자가 환자의 영구적인 기능 장애를 측정하는 데 사용하는 매우 중요한 도구입니다. 이 테스트는 허리 기능적 결과 도구의 '골드 스탠다드'로 간주됩니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 연구 의자: Tasneem Shahzadi, Mphil, Riphah International University Lahore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 24일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 10일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCRS/20/1017

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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