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仙腸関節痛の女性における地域の手動療法と標準的な理学療法介入の比較

2021年9月29日 更新者:Riphah International University

仙腸関節痛のある女性における地域の手動療法と標準的な理学療法介入の比較。

SIJ は、SIJ を標的とした治療が痛みを和らげることができるという経験的な発見により、腰痛の重要な原因と長い間考えられてきました。 調査は 6 か月の期間内に完了しました。 目的のあるサンプリング技術が使用されました。 サンプル サイズは、G パワー 3.1 を使用して計算されます。 この研究では、仙腸関節痛を持つ女性における地域の手動療法と標準的な理学療法介入の比較を見つけるために、64人の患者のサンプルサイズが取得されました。 患者は 2 つのグループに分けられました.. 患者は 2 つのグループに分けられました。 グループAは、地域の手技療法で治療されました。 局所的手技療法では、患者は腰部および SIJ への動員、骨盤底運動およびコア強化運動を与えられ、グループ B は、患者が SIJ 動員およびまっすぐな脚上げを与えられる標準的な理学療法で治療されました。 両方のグループは、共通の治療プロトコルとして、経皮的電気神経刺激装置と加熱パッドを受け取りました。 数値疼痛評価尺度 (NPRS) および oswestry 腰痛障害アンケートをデータ収集ツールとして使用しました。 8 週間、週 2 回の治療が行われました。 データは SPSS 21 で分析されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、57000
        • Bajwa hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~50年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 仙腸関節痛の女性
  • 年齢:20~50歳

除外基準:

  • 腫瘍、骨折、代謝性疾患、関節リウマチ、長期にわたるステロイド使用歴などの危険信号を有する患者
  • 坐骨神経痛の女性
  • 放散痛のある女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:局所治療
グループAは、ベースライン治療プロトコルで局所治療を受けました
レジナル治療では、患者は股関節だけでなく、腰部や仙腸関節などの股関節の周辺領域に対して、理学療法の演習と手動療法を受けました。
ACTIVE_COMPARATOR:標準理学療法治療
グループ B には、ベースライン プロトコルを使用した標準的な理学療法治療が行われました。
この治療では、患者は股関節のモビライゼーションと、大腿四頭筋とハムストリングスのストレッチのみを受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NPRS
時間枠:8週間
NPRS は視覚的アナログ スケール (VAS) のセグメント化された数値バージョンであり、回答者は痛みの強さを最もよく反映する整数 (0 ~ 10 の整数) を選択します。
8週間
オスウェストリー腰障害アンケート
時間枠:8週間
Oswestry Disability Index (Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire とも呼ばれます) は、研究者や障害評価者が患者の永続的な機能障害を測定するために使用する非常に重要なツールです。 このテストは、腰部機能アウトカム ツールの「ゴールド スタンダード」と見なされています。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Tasneem Shahzadi, Mphil、Riphah International University Lahore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月24日

一次修了 (実際)

2020年10月10日

研究の完了 (実際)

2020年11月10日

試験登録日

最初に提出

2021年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月29日

最初の投稿 (実際)

2021年10月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月29日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCRS/20/1017

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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