女性骶髂关节痛区域手法治疗与标准物理治疗干预的比较
2021年9月29日 更新者：Riphah International University
女性骶髂关节疼痛区域手法治疗与标准物理治疗干预的比较。
SIJ 长期以来一直被认为是腰痛的重要来源，因为经验发现针对 SIJ 的治疗可以缓解疼痛。这项研究是在拉合尔 Riphah 康复中心进行的随机临床试验。
该研究在六个月的时间内完成。
使用了目的抽样技术。
样本量是使用 G 幂 3.1 计算的。
本研究以 64 名患者为样本，比较局部手法治疗和标准物理治疗干预治疗女性骶髂关节痛的效果。
患者被分为两组。患者被分为两组。
A组采用局部手法治疗。
在局部手法治疗中，患者接受腰部和骶髂关节活动、骨盆底锻炼和核心强化锻炼，B 组接受标准物理治疗，其中患者接受骶髂关节活动和直腿抬高。
两组均接受经皮神经电刺激器和加热垫作为共同治疗方案。
数字疼痛评定量表 (NPRS) 和 oswestry 腰背残疾问卷被用作数据收集工具。
每周进行两次治疗，持续八周。
数据在 SPSS 21 上进行分析。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
64
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、巴基斯坦、57000
- Bajwa hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 女性骶髂关节痛
- 年龄：20至50岁
排除标准：
- 有任何危险信号的患者，即肿瘤、骨折、代谢性疾病、类风湿性关节炎、长期使用类固醇等。
- 女性坐骨神经痛
- 有放射痛的女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：区域待遇
A 组根据基线治疗方案接受区域治疗
|
在区域治疗中，患者在髋关节以及髋关节周围区域（例如腰区和骶髂关节）进行物理治疗锻炼和手法治疗。
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ACTIVE_COMPARATOR：标准物理治疗
B 组根据基线方案接受标准物理治疗
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在这种治疗中，患者仅接受髋关节活动以及股四头肌和腿筋拉伸。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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核反应堆
大体时间：八周
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NPRS 是视觉模拟量表 (VAS) 的分段数字版本，其中受访者选择一个最能反映他/她的疼痛强度的整数（0-10 整数）。
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八周
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Oswestry 腰背残疾问卷
大体时间：八周
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Oswestry 残疾指数（也称为 Oswestry 腰痛残疾问卷）是研究人员和残疾评估人员用来衡量患者永久性功能残疾的极其重要的工具。
该测试被认为是腰背功能结果工具的“黄金标准”
|
八周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Tasneem Shahzadi, Mphil、Riphah International University Lahore
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Forst SL, Wheeler MT, Fortin JD, Vilensky JA. The sacroiliac joint: anatomy, physiology and clinical significance. Pain Physician. 2006 Jan;9(1):61-7.
- 5. Merskey H, Bogduk N. Classification of Chronic Pain:Descriptions of Chronic Pain Syndromes and Definitions of Pain Terms. 2nd ed. Seattle, WA: IASP Press; 1994.
- Fortin JD, Dwyer AP, West S, Pier J. Sacroiliac joint: pain referral maps upon applying a new injection/arthrography technique. Part I: Asymptomatic volunteers. Spine (Phila Pa 1976). 1994 Jul 1;19(13):1475-82.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年11月24日
初级完成 (实际的)
2020年10月10日
研究完成 (实际的)
2020年11月10日
研究注册日期
首次提交
2021年9月29日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月29日
首次发布 (实际的)
2021年10月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月29日
最后验证
2021年9月1日
更多信息
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