자살예방을 위한 민플랜 VS CBT
2023년 3월 2일 업데이트: Syeda AYAT E ZAINAB Ali
대학생 사이에서 개입 및 자살 위험 예방(TIPS'r)을 대상으로 하는 무작위 통제 시험: CBT 대 최소 계획
- 자살 위험이 있는 대학생을 대상으로 한 청년 문화 적응 수동 보조 심리 치료(YA-CMAP)의 효과를 조사하기 위해
- 자살 위험이 있는 대학생의 MinPlan 도구에 대한 청소년 문화 적응 수동 보조 심리 치료(YA-CMAP)의 효과를 비교하기 위해
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
64
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Syeda Ayat e Zainab Ali, PhD Scholar
- 전화번호: +923121319004
- 이메일: zai_nab1@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Dr Tamkeen Saleem, PhD
- 전화번호: (00)92-(0)51-9019887
- 이메일: tamkeen.saleem@iiu.edu.pk
연구 장소
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Capital
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Islamabad, Capital, 파키스탄, 44000
- 모병
- International Islamic University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 과거와 현재에 심리적 도움이나 심리 치료를 받고 있지 않은 참여자.
- 자살 시도 이력은 없지만 지난 2개월 동안 자살 생각을 한 이력이 있는 자살 위험이 있는 참가자가 포함됩니다.
제외 기준:
- 약물 남용/약물 의존/알코올 의존 및 정신병 병력이 있는 참가자.
- 치매, 정신 분열증, 섬망, 양극성 장애 및 학습 장애 진단을 받은 참가자.
- 일반적인 의학적 상태로 인해 DSM-V 정신 장애 진단을 받은 참여자.
- 정신과 약물을 복용 중인 참여자.
- 연구 지역에 임시로 거주하는 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 자살 예방을 위한 청소년 문화 적응 요법
자살 예방을 위한 청소년 적응형 수동 보조 심리 치료
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YA-CMAP은 인지 행동 치료(CBT) 원칙에 기반한 수동 보조 단기 심리 개입으로, 3개월에 걸쳐 8-10회 세션을 제공합니다. 이 중재에는 주로 자살 생각, 심리 교육, 위기 기술, 문제 해결 및 감정을 관리하기 위한 간단한 인지 기술, 부정적인 사고, 재발 방지 전략, 내수용 인식, 기분 관리 및 행동에 대한 훈련을 포함하는 자살 위험 평가가 포함됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 민플랜 도구
연구에 따르면 치료 양식보다는 사용자 참여가 성공적인 결과 달성의 핵심이며 현재 환자의 50%와 13%만이 언제 어디서 치료를 받을지 선택할 수 있다는 점을 감안할 때 MIN과 같은 자조 도구 앱 PLAN은 일부 형태의 전통적인 정신 요법과 동등하게 효과적일 수 있을 뿐만 아니라 재정적인 자극에 반응하지 않는 치료에 대한 장벽을 제거함으로써 환자 접근성을 높이는 유연하고 실용적인 수단을 제공할 수 있습니다.
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자조 도구는 정신 건강 문제를 다루는 데 도움이 되는 일반적인 증거 기반 방법입니다. 'MIN PLAN APP'은 자살 위험에 처한 사람들이 인지 치료 중재 및 행동 기술을 기반으로 안전 계획을 세울 수 있도록 지원하는 것을 목표로 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자살 확률 척도
기간: 평가는 기준선 후 3주차(1차 후속 조치 세션), 6주차(2차 후속 조치 세션) 및 3개월차(3차 후속 조치 세션)에 수행됩니다. 결과 평가는 기준선에서 후속 조치까지의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
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자살확률척도(SPS)는 참여자의 자살확률을 평가하는 데 사용되는 Likert형 척도이며 총 36문항으로 구성되어 있다.
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평가는 기준선 후 3주차(1차 후속 조치 세션), 6주차(2차 후속 조치 세션) 및 3개월차(3차 후속 조치 세션)에 수행됩니다. 결과 평가는 기준선에서 후속 조치까지의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
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자살 생각
기간: 평가는 기준선 후 3주차(1차 후속 조치 세션), 6주차(2차 후속 조치 세션) 및 3개월차(3차 후속 조치 세션)에 수행됩니다. 결과 평가는 기준선에서 후속 조치까지의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
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자살 확률 척도(SPS)는 Cull과 Wayne에 의해 개발된 4개의 하위 척도(절망=12문항, 자살 생각=8문항, 부정적인 자기 평가=9문항, 적개심=7문항)가 있는 리커트 유형의 척도입니다. 1982).
자살 생각은 자살 확률 척도를 통해 측정됩니다.
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평가는 기준선 후 3주차(1차 후속 조치 세션), 6주차(2차 후속 조치 세션) 및 3개월차(3차 후속 조치 세션)에 수행됩니다. 결과 평가는 기준선에서 후속 조치까지의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Beck 우울증 인벤토리-21
기간: 평가는 기준선 후 3주차(1차 후속 조치 세션), 6주차(2차 후속 조치 세션) 및 3개월차(3차 후속 조치 세션)에 수행됩니다. 결과 평가는 기준선에서 후속 조치까지의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
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Beck 우울증 인벤토리-21은 우울증의 증상을 측정하는 데 사용됩니다.
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평가는 기준선 후 3주차(1차 후속 조치 세션), 6주차(2차 후속 조치 세션) 및 3개월차(3차 후속 조치 세션)에 수행됩니다. 결과 평가는 기준선에서 후속 조치까지의 변화를 평가하는 데 사용됩니다.
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정신병 척도
기간: 평가는 기준선 후 3주차(1차 후속 조치 세션), 6주차(2차 후속 조치 세션) 및 3개월차(3차 후속 조치 세션)에 실시됩니다. 결과 평가는 기준선에서 후속 조치로의 변화를 평가하는 데 사용됩니다. 위로.
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Psychache 척도는 Shneidman(1993)이 개념화한 심리적/정서적 또는 정신적 고통을 측정하는 데 사용되는 13개 항목 척도입니다.
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평가는 기준선 후 3주차(1차 후속 조치 세션), 6주차(2차 후속 조치 세션) 및 3개월차(3차 후속 조치 세션)에 실시됩니다. 결과 평가는 기준선에서 후속 조치로의 변화를 평가하는 데 사용됩니다. 위로.
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가망 없음
기간: 평가는 기준선 후 3주차(1차 후속 조치 세션), 6주차(2차 후속 조치 세션) 및 3개월차(3차 후속 조치 세션)에 실시됩니다. 결과 평가는 기준선에서 후속 조치로의 변화를 평가하는 데 사용됩니다. 위로.
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자살 확률 척도(SPS)는 Cull과 Wayne에 의해 개발된 4개의 하위 척도(절망=12문항, 자살 생각=8문항, 부정적인 자기 평가=9문항, 적개심=7문항)가 있는 리커트 유형의 척도입니다. 1982).
절망감은 자살 확률 척도를 통해 측정됩니다.
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평가는 기준선 후 3주차(1차 후속 조치 세션), 6주차(2차 후속 조치 세션) 및 3개월차(3차 후속 조치 세션)에 실시됩니다. 결과 평가는 기준선에서 후속 조치로의 변화를 평가하는 데 사용됩니다. 위로.
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부정적인 자기 평가
기간: 평가는 기준선 후 3주차(1차 후속 조치 세션), 6주차(2차 후속 조치 세션) 및 3개월차(3차 후속 조치 세션)에 실시됩니다. 결과 평가는 기준선에서 후속 조치로의 변화를 평가하는 데 사용됩니다. 위로.
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자살 확률 척도(SPS)는 Cull과 Wayne에 의해 개발된 4개의 하위 척도(절망=12문항, 자살 생각=8문항, 부정적인 자기 평가=9문항, 적개심=7문항)가 있는 리커트 유형의 척도입니다. 1982).
부정적인 자기 평가는 SPS를 통해 측정됩니다.
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평가는 기준선 후 3주차(1차 후속 조치 세션), 6주차(2차 후속 조치 세션) 및 3개월차(3차 후속 조치 세션)에 실시됩니다. 결과 평가는 기준선에서 후속 조치로의 변화를 평가하는 데 사용됩니다. 위로.
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적의
기간: 평가는 기준선 후 3주차(1차 후속 조치 세션), 6주차(2차 후속 조치 세션) 및 3개월차(3차 후속 조치 세션)에 실시됩니다. 결과 평가는 기준선에서 후속 조치로의 변화를 평가하는 데 사용됩니다. 위로.
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자살 확률 척도(SPS)는 Cull과 Wayne에 의해 개발된 4개의 하위 척도(절망=12문항, 자살 생각=8문항, 부정적인 자기 평가=9문항, 적개심=7문항)가 있는 리커트 유형의 척도입니다. 1982).
적대감은 SPS를 통해 측정됩니다.
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평가는 기준선 후 3주차(1차 후속 조치 세션), 6주차(2차 후속 조치 세션) 및 3개월차(3차 후속 조치 세션)에 실시됩니다. 결과 평가는 기준선에서 후속 조치로의 변화를 평가하는 데 사용됩니다. 위로.
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대인 관계 요구 사항 설문지
기간: 평가는 기준선 후 3주차(1차 후속 조치 세션), 6주차(2차 후속 조치 세션) 및 3개월차(3차 후속 조치 세션)에 실시됩니다. 결과 평가는 기준선에서 후속 조치로의 변화를 평가하는 데 사용됩니다. 위로.
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대인 관계 요구 설문지는 다른 사람과 연결되어 있다고 느끼는 정도(예: 소속감)와 다른 사람에게 부담이 된다고 느끼는 정도(예: 부담감)에 대한 참가자의 믿음을 측정하는 데 사용됩니다.
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평가는 기준선 후 3주차(1차 후속 조치 세션), 6주차(2차 후속 조치 세션) 및 3개월차(3차 후속 조치 세션)에 실시됩니다. 결과 평가는 기준선에서 후속 조치로의 변화를 평가하는 데 사용됩니다. 위로.
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문제 해결 인벤토리
기간: 평가는 기준선 후 3주차(1차 후속 조치 세션), 6주차(2차 후속 조치 세션) 및 3개월차(3차 후속 조치 세션)에 실시됩니다. 결과 평가는 기준선에서 후속 조치로의 변화를 평가하는 데 사용됩니다. 위로.
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문제 해결 척도는 문제 해결 행동과 문제 해결 태도에 대한 인식을 측정하는 35개 항목으로 구성된 도구입니다.
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평가는 기준선 후 3주차(1차 후속 조치 세션), 6주차(2차 후속 조치 세션) 및 3개월차(3차 후속 조치 세션)에 실시됩니다. 결과 평가는 기준선에서 후속 조치로의 변화를 평가하는 데 사용됩니다. 위로.
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인터셉트 인식의 다차원 평가(MAIA-2)
기간: 평가는 기준선 후 3주차(1차 후속 조치 세션), 6주차(2차 후속 조치 세션) 및 3개월차(3차 후속 조치 세션)에 실시됩니다. 결과 평가는 기준선에서 후속 조치로의 변화를 평가하는 데 사용됩니다. 위로.
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MAIA-2(The Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness)는 37개 항목이 포함된 8개 척도의 상태 특성 설문지로, 자기 보고를 통해 여러 차원의 내수용성을 측정합니다.
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평가는 기준선 후 3주차(1차 후속 조치 세션), 6주차(2차 후속 조치 세션) 및 3개월차(3차 후속 조치 세션)에 실시됩니다. 결과 평가는 기준선에서 후속 조치로의 변화를 평가하는 데 사용됩니다. 위로.
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고객 만족도 설문지(CSQ)
기간: 평가는 기준선 후 3주차(1차 후속 조치 세션), 6주차(2차 후속 조치 세션) 및 3개월차(3차 후속 조치 세션)에 수행됩니다. 이 설문지는 정신 건강 서비스에 대한 고객 만족도를 평가하는 데 사용됩니다.
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클라이언트 만족도 설문지는 정신 건강 서비스에 대한 환자의 만족도를 측정하는 간단한 척도입니다.
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평가는 기준선 후 3주차(1차 후속 조치 세션), 6주차(2차 후속 조치 세션) 및 3개월차(3차 후속 조치 세션)에 수행됩니다. 이 설문지는 정신 건강 서비스에 대한 고객 만족도를 평가하는 데 사용됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Dr Tamkeen Saleem, PhD, International Islamic University, Islamabad, Pakistan
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 15일
기본 완료 (예상)
2023년 4월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 3월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .