이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

지역사회 정신건강센터에 등록된 정신분열증 환자에 대한 Covid-19 팬데믹의 영향

2021년 11월 4일 업데이트: İsmail Koç, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
본 연구는 지역사회정신건강센터(CMHC)에 등록된 정신분열병 환자를 대상으로 코로나19 대유행이 우울증, 자살위험, 폭력성향에 미치는 영향을 조사하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 보건부 Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital Adatepe Community Mental Health Center에 등록된 환자를 대상으로 수행되었으며 정기적으로 추적 관찰되었습니다. DSM-V(American Psychiatric Association 2013)에 따라 정신분열증 진단을 받고 포함 기준을 충족한 108명의 개인을 대상으로 수행되었습니다. 코로나19 팬데믹 기간 동안 입원군(HG)(n=39), 비입원군(n=37), 비입원군(n=37), 응급치료 비입원군으로 각각 분류된 개인 케어 그룹(NHNECG)(n=32). 최소 2년 동안 정신분열증 진단을 받았고, 질병의 활성 단계에 있지 않았으며, 기질적 정신 장애가 없고, 다른 정신 질환이 없는 개인이 연구에 포함되었습니다. 연구에는 사회인구학적 설문지, CDSS(Calgary Depression Scale in Schizophrenia), BPAQ(Buss-perry Aggression Questionnaire), SPS(Suicide Probability Scale)가 사용되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

108

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • İstanbul, 칠면조
        • Kartal Dr Lütfi Kırdar Şehir Hastanesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital Adatepe CMHC에서 근무하는 정신과에서 최소 2년 동안 정신분열증 진단을 받고 서비스를 받고 있음

설명

포함 기준:

  • 18-65세 사이,
  • Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital Adatepe CMHC에서 서비스를 받고 있습니다.
  • 최소 2년 동안 정신분열증 진단을 받았고,
  • 질병의 활성 단계에 있지 않고,
  • 기질적 정신 장애가 없고,
  • 추가적인 정신과 질환이 없고,
  • 문맹

제외 기준:

  • 인지 및 신체 기능 장애가 있는 개인,
  • 정신 지체, 면접이나 시험을 방해하는 다양한 정신 질환,
  • 연구 참여에 동의하지 않은 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
입원 그룹
입원 환자(HP)는 Covid-19 대유행 기간 동안 병원에 머물렀습니다.
다른: 응급 치료를 받는 비입원
Buss-Durkee Hostility Inventory by Buss and Perry(1992)에서 채택되었으며, 척도는 29개 항목과 5점 리커트 유형으로 구성됩니다. 척도는 신체적 및 언어적 공격성, 적대감 및 분노입니다. 척도의 질문 9와 16은 역점수입니다. 척도의 점수 값은 공격성에 정비례하여 달라집니다. 즉, 점수가 높을수록 공격성이 높습니다. 척도의 원래 버전의 Cronbach Alpha 내부 일관성 계수는 ​​다음과 같이 정의됩니다. 신체적 공격성은 0.89, 신체적 공격성은 0.85, 언어적 공격성은 0.72, 적대감은 0.77, 분노 하위 척도는 0.83입니다.
다른: 비입원 및 비응급 치료
Cull과 Gill(1989)이 개발한 이 도구는 청소년과 성인의 자살 가능성을 평가합니다. 척도의 터키 타당도와 신뢰도는 Atlı et al(2009)에 의해 수행되었습니다. 척도는 36문항으로 구성되어 있으며, 4점 리커트 척도로 “전혀 그렇지 않다”, “가끔 그렇다”, “자주 그렇다”, “자주 또는 항상 그렇다”로 응답한다.
응급 치료를 받는 비입원
Covid-19 대유행 기간 동안 이 연구에 응급 치료 계획을 세웠으나 입원은 포함하지 않았습니다.
다른: 비입원 및 비응급 치료
Cull과 Gill(1989)이 개발한 이 도구는 청소년과 성인의 자살 가능성을 평가합니다. 척도의 터키 타당도와 신뢰도는 Atlı et al(2009)에 의해 수행되었습니다. 척도는 36문항으로 구성되어 있으며, 4점 리커트 척도로 “전혀 그렇지 않다”, “가끔 그렇다”, “자주 그렇다”, “자주 또는 항상 그렇다”로 응답한다.
다른: 입원
Addington 등이 개발했습니다. (1994) 정신분열증 환자에서 우울증의 존재와 우울 증상의 중증도를 측정하기 위해. 이 척도는 우울증을 평가하기 위한 9개의 항목으로 구성되어 있으며 4점 리커트 척도로 대답합니다. 터키 인구의 정신 분열증 환자 척도의 타당성과 신뢰성은 Oksay et al. (2000). 신뢰도 연구에서 Cronbach's alpha 계수는 0.88로 나타났습니다. 척도의 컷오프 포인트는 11로 표시되었습니다.
비입원 및 비응급 치료
코로나19 대유행 기간 동안 응급실에 지원하지 않거나 입원하지 않은 환자를 본 연구에 포함시켰다.
다른: 입원
Addington 등이 개발했습니다. (1994) 정신분열증 환자에서 우울증의 존재와 우울 증상의 중증도를 측정하기 위해. 이 척도는 우울증을 평가하기 위한 9개의 항목으로 구성되어 있으며 4점 리커트 척도로 대답합니다. 터키 인구의 정신 분열증 환자 척도의 타당성과 신뢰성은 Oksay et al. (2000). 신뢰도 연구에서 Cronbach's alpha 계수는 0.88로 나타났습니다. 척도의 컷오프 포인트는 11로 표시되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신 분열증의 캘거리 우울증 척도
기간: 6 개월

Addington 등이 개발했습니다. (1994) 정신분열증 환자에서 우울증의 존재와 우울 증상의 중증도를 측정하기 위해. 19 이 척도는 우울증을 평가하는 9개 항목으로 구성되어 있으며 4점 리커트 척도로 답한다. 척도의 타당도와 신뢰도는

터키 인구의 정신 분열증 환자는 Oksay et al. (2000). 신뢰도 연구에서 Cronbach's alpha 계수는 0.88로 나타났습니다. 척도의 컷오프 포인트는 11로 표시되었습니다.
6 개월
Buss-perry 침략 설문지
기간: 6 개월
Buss-Durkee Hostility Inventory by Buss and Perry(1992)에서 채택되었으며, 척도는 29개 항목과 5점 리커트 유형으로 구성됩니다. 21 척도는 신체적, 언어적 공격성, 적대감, 분노입니다. 척도의 질문 9와 16은 역점수입니다. 척도의 점수 값은 공격성에 정비례하여 달라집니다. 즉, 점수가 높을수록 공격성이 높습니다. 척도의 원래 버전의 Cronbach Alpha 내부 일관성 계수는 ​​다음과 같이 정의됩니다. 신체적 공격성은 0.89, 신체적 공격성은 0.85, 언어적 공격성은 0.72, 적대감은 0.77, 분노 하위 척도는 0.83입니다.
6 개월
자살 확률 척도
기간: 6 개월
Cull과 Gill(1989)이 개발한 이 도구는 청소년과 성인의 자살 가능성을 평가합니다. 척도의 터키 타당도와 신뢰도는 Atlı et al(2009)에 의해 수행되었습니다. 척도는 36문항으로 구성되어 있으며, 4점 리커트 척도로 “전혀 그렇지 않다”, “가끔 그렇다”, “자주 그렇다”, “자주 또는 항상 그렇다”로 응답한다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 20일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 514/194/41

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

응급 치료를 받는 비입원에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다