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O impacto da pandemia de Covid-19 em pacientes com esquizofrenia cadastrados no Centro Comunitário de Saúde Mental

4 de novembro de 2021 atualizado por: İsmail Koç, Dr. Lutfi Kirdar Kartal Training and Research Hospital
Este estudo teve como objetivo examinar o efeito da pandemia de Covid-19 em pacientes com esquizofrenia cadastrados no Centro Comunitário de Saúde Mental (CMHC) em termos de depressão, risco de suicídio e tendência à violência.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo foi realizado em pacientes registrados no Ministério da Saúde Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital Adatepe Community Mental Health Center e foi acompanhado regularmente. Foi realizado em 108 indivíduos que atenderam ao diagnóstico de esquizofrenia de acordo com o DSM-V (American Psychiatric Association 2013) e preencheram os critérios de inclusão. Indivíduos que foram classificados respectivamente como grupo hospitalizado (GH) durante o período da pandemia de Covid-19 (n=39), grupo não internado com atendimento de emergência (GNECG) sem internação (n=37) e não internado com atendimento não emergencial grupo assistencial (NHNECG) (n=32). Foram incluídos no estudo indivíduos com diagnóstico de esquizofrenia há pelo menos dois anos, fora da fase ativa da doença, sem transtornos mentais orgânicos, sem outras doenças psiquiátricas. No estudo, foram utilizados o Questionário Sociodemográfico, a Escala Calgary de Depressão na Esquizofrenia (CDSS), o Questionário de Agressão de Buss-Perry (BPAQ) e a Escala de Probabilidade de Suicídio (SPS).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

108

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İstanbul, Peru
        • Kartal Dr Lütfi Kırdar Şehir Hastanesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

receber atendimento e ter sido diagnosticado com esquizofrenia há pelo menos dois anos por psiquiatria que trabalha em Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital Adatepe CMHC

Descrição

Critério de inclusão:

  • entre 18 e 65 anos,
  • recebendo atendimento do Kartal Dr. Lütfi Kırdar City Hospital Adatepe CMHC,
  • ter sido diagnosticado com esquizofrenia há pelo menos dois anos,
  • não estar na fase ativa da doença,
  • não ter um transtorno mental orgânico,
  • não ter uma doença psiquiátrica adicional, e
  • ser alfabetizado

Critério de exclusão:

  • Indivíduos com disfunção cognitiva e física,
  • retardo mental, diferentes doenças psiquiátricas que impediriam entrevistas ou testes e
  • aqueles que não consentiram em participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo hospitalizado
Paciente internado (HP) permaneceu internado durante o período da pandemia de Covid-19
É uma adaptação do Buss-Durkee Hostility Inventory de Buss e Perry (1992), a escala é composta por 29 itens e tipos Likert de cinco pontos. A escala é agressão física e verbal, hostilidade e raiva. As questões 9 e 16 da escala recebem pontuação reversa. O valor da pontuação na escala varia na proporção direta da agressão, ou seja, quanto maior a pontuação, maior a agressão. Os coeficientes de consistência interna Alfa de Cronbach da versão original da escala são definidos como; 0,89 para agressão física, 0,85 para agressão física, 0,72 para agressão verbal, 0,77 para hostilidade, 0,83 para subescala de raiva.
Desenvolvido por Cull e Gill (1989), avalia a probabilidade de suicídio em adolescentes e adultos. A validade turca e a confiabilidade da escala foram realizadas por Atlı et al (2009). A escala é composta por 36 itens e é respondida em uma escala do tipo Likert de quatro pontos como "nunca ou raramente", "às vezes", "frequentemente" e "frequentemente ou sempre".
Não hospitalizado com atendimento de emergência
Plano de atendimento de emergência feito, mas nenhuma hospitalização foi incluída neste estudo durante o período de pandemia de Covid-19
Desenvolvido por Cull e Gill (1989), avalia a probabilidade de suicídio em adolescentes e adultos. A validade turca e a confiabilidade da escala foram realizadas por Atlı et al (2009). A escala é composta por 36 itens e é respondida em uma escala do tipo Likert de quatro pontos como "nunca ou raramente", "às vezes", "frequentemente" e "frequentemente ou sempre".
Foi desenvolvido por Addington et al. (1994) para medir a presença de depressão e a gravidade dos sintomas depressivos em pacientes com esquizofrenia. A escala consiste em 9 itens para avaliar a depressão e é respondida com uma escala Likert de quatro pontos. A validade e a confiabilidade da escala em pacientes com esquizofrenia na população turca foram determinadas por Oksay et al. por (2000). No estudo de confiabilidade, o coeficiente alfa de Cronbach encontrado foi de 0,88. O ponto de corte da escala foi definido como 11.
Cuidados não hospitalares e não emergenciais
Foram incluídos neste estudo doentes que não recorrem ao serviço de urgência nem se encontram internados durante o período da pandemia de Covid-19
Foi desenvolvido por Addington et al. (1994) para medir a presença de depressão e a gravidade dos sintomas depressivos em pacientes com esquizofrenia. A escala consiste em 9 itens para avaliar a depressão e é respondida com uma escala Likert de quatro pontos. A validade e a confiabilidade da escala em pacientes com esquizofrenia na população turca foram determinadas por Oksay et al. por (2000). No estudo de confiabilidade, o coeficiente alfa de Cronbach encontrado foi de 0,88. O ponto de corte da escala foi definido como 11.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Calgary de Depressão na Esquizofrenia
Prazo: 6 meses

Foi desenvolvido por Addington et al. (1994) para medir a presença de depressão e a gravidade dos sintomas depressivos em pacientes com esquizofrenia. 19 A escala consiste em 9 itens para avaliar a depressão e é respondida com uma escala Likert de quatro pontos. A validade e confiabilidade da escala em

pacientes com esquizofrenia na população turca foi determinado por Oksay et al. por (2000). No estudo de confiabilidade, o coeficiente alfa de Cronbach encontrado foi de 0,88. O ponto de corte da escala foi definido como 11.

6 meses
Questionário de Agressão de Buss-Perry
Prazo: 6 meses
É uma adaptação do Buss-Durkee Hostility Inventory de Buss e Perry (1992), a escala é composta por 29 itens e tipos Likert de cinco pontos. 21 A escala é agressão física e verbal, hostilidade e raiva. As questões 9 e 16 da escala recebem pontuação reversa. O valor da pontuação na escala varia na proporção direta da agressão, ou seja, quanto maior a pontuação, maior a agressão. Os coeficientes de consistência interna Alfa de Cronbach da versão original da escala são definidos como; 0,89 para agressão física, 0,85 para agressão física, 0,72 para agressão verbal, 0,77 para hostilidade, 0,83 para subescala de raiva.
6 meses
Escala de Probabilidade de Suicídio
Prazo: 6 meses
Desenvolvido por Cull e Gill (1989), avalia a probabilidade de suicídio em adolescentes e adultos. A validade turca e a confiabilidade da escala foram realizadas por Atlı et al (2009). A escala é composta por 36 itens e é respondida em uma escala do tipo Likert de quatro pontos como "nunca ou raramente", "às vezes", "frequentemente" e "frequentemente ou sempre".
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

20 de março de 2021

Conclusão Primária (REAL)

20 de maio de 2021

Conclusão do estudo (REAL)

20 de julho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de novembro de 2021

Primeira postagem (REAL)

5 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

5 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Não hospitalizado com atendimento de emergência

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