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초기 유방암에서 5분할 대 15분획의 보조제 전체 유방 방사선 조사

2021년 11월 4일 업데이트: Heba Ali Elsagheer, Sohag University
초기 유방암 환자에 대한 저분할 방사선 치료의 결과를 두 팔(첫 번째 팔은 5분할, 다른 팔은 15분할) 사이에 비교하는 것을 목표로 하는 연구

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: mohamed s gaber, professor
  • 전화번호: 002 01025876769

연구 장소

  • 이집트
      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag university Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구에는 저분할 패턴으로 보조 방사선 요법을 받는 조기 유방암 환자가 포함됩니다. 첫 번째 팔은 15분할을 받고 두 번째 팔은 5분할을 받습니다.

설명

포함 기준:

  • 연령대( 18-80) 세
  • 유방 보존 수술
  • 단계(pT1-3, pN0-1, M0) 유방암.
  • 모든 조직학적 유형의 침윤성 유방암.
  • 모든 등급의 유방암(I,II,III)

제외 기준:

  • 3기 또는 4기 유방암.
  • 전이성 유방암(MBC)
  • 재발성 유방암.
  • 방사선 치료를 금하는 환자의 동반질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1 표준 저분할
방사능: 방사선 요법
먼저 환자를 시뮬레이션한 다음 묘사가 완료됩니다.
그룹 2 빨리 감기 그룹
방사능: 방사선 요법
먼저 환자를 시뮬레이션한 다음 묘사가 완료됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
1질병 없는 생존
기간: 2 년
질병이 없는 시간
2 년
2- 전체 생존
기간: 2 년
치료 후 사망까지의 기간
2 년
3- 치료로 인한 독성
기간: 2 년
치료로 인한 부작용
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sohag University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • soh-Med-21-10-17

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

초기 유방암에서 5분할 대 15분할의 보조적 전체 유방 방사선 조사

IPD 공유 기간

2 년

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 수액

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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