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辅助性全乳照射在早期乳腺癌中的五次分次对比十五次分次照射

2021年11月4日 更新者：Heba Ali Elsagheer、Sohag University
该研究旨在比较早期乳腺癌患者大分割放射治疗的结果，两组之间第一组接受五次分割，另一组接受十五次分割

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名：mohamed s gaber, professor
  • 电话号码：002 01025876769

学习地点

  • 埃及
      • Sohag、埃及
        • 招聘中
        • Sohag university hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

该研究包括接受大分割模式辅助放疗的早期乳腺癌患者，第一组接受 15 次分割，第二组接受 5 次分割

描述

纳入标准：

  • 年龄组（18-80）岁
  • 保乳手术
  • 分期（pT1-3、pN0-1、M0）乳腺癌。
  • 任何组织学类型的浸润性乳腺癌。
  • 所有级别的乳腺癌（I、II、III）

排除标准：

  • 阶段（III 或 IV）乳腺癌。
  • 转移性乳腺癌 (MBC)
  • 复发性乳腺癌。
  • 禁忌放疗的患者合并症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组标准大分割
辐射：放射治疗
首先模拟患者，然后完成描绘
第2组快进组
辐射：放射治疗
首先模拟患者，然后完成描绘

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
1-无病生存
大体时间：2年
没有疾病的时间
2年
2- 总生存期
大体时间：2年
从治疗到死亡的时间
2年
3- 治疗毒性
大体时间：2年
治疗的副作用
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Sohag University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月1日

初级完成 (预期的)

2023年10月1日

研究完成 (预期的)

2023年10月1日

研究注册日期

首次提交

2021年10月24日

首先提交符合 QC 标准的

2021年11月4日

首次发布 (实际的)

2021年11月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年11月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年11月4日

最后验证

2021年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • soh-Med-21-10-17

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

早期乳腺癌中五次与十五次的辅助全乳照射

IPD 共享时间框架

2年

IPD 共享支持信息类型

  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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