여성의 일과성 열감 및 신경혈관 기능
2023년 5월 18일 업데이트: Sarah E. Baker, Ph.D., Mayo Clinic
안면 홍조를 경험하는 여성은 고혈압 및 기타 심혈관 질환에 걸릴 위험이 더 큽니다.
신경혈관 제어 메커니즘은 이 관계에서 중요한 역할을 할 가능성이 높습니다.
이와 같이 이러한 연구는 일과성 열감과 신경혈관 기능 장애, 나아가 여성의 심혈관 질환 사이의 연관성을 이해하는 데 중요한 진전을 제공하도록 설계되었습니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
중재적
등록 (예상)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Pamela A Engrav
- 전화번호: 507-255-6938
- 이메일: engrav.pamela@mayo.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Nancy J Meyer
- 전화번호: 507-255-0913
- 이메일: meyer.nancy2@mayo.edu
연구 장소
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- 모병
- Mayo Clinic in Rochester
-
연락하다:
- Pamela A Engrav
- 전화번호: 507-255-6938
-
연락하다:
- Nancy J Meyer
- 전화번호: 507-255-0913
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 비흡연자.
- 비 비만.
- 적어도 하나의 난소가 있어야 합니다.
- 심혈관 질환이 없습니다.
- 심혈관 기능에 영향을 미치는 약물을 복용하지 않습니다.
제외 기준:
- 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 실험: 건강한 여성 지원자
Hot Flash 빈도는 스크리닝 기간 동안 연구 대상에서 평가됩니다.
그런 다음 참가자는 1회 또는 2회의 연구 방문에 참여하도록 선택할 수 있습니다. 프로토콜 1: 미세혈관 기능 및/또는 프로토콜 2: 자율 기능
|
근육 교감 신경 활동은 기준선에서 그리고 Valsalva 기동, 아이소메트릭 핸드그립 운동, 냉압 테스트 및 단계적 고탄산혈증을 포함하는 교감 흥분성 스트레스 요인에 대한 반응으로 지속적으로 측정됩니다.
다른 이름들:
내피 비의존적 혈관 확장을 테스트하는 데 사용되는 나트륨 니트로프루시드는 상완 동맥 카테터를 통해 0.25, 0.5, 1.0 및 2.0 ug/100ml 조직/분으로 주입됩니다.
다른 이름들:
내피 의존성 혈관 확장을 테스트하는 데 사용되는 아세틸콜린은 상완 동맥 카테터를 통해 1.0, 2.0, 4.0 및 8.0 μg/100ml 조직/분으로 주입됩니다.
다른 이름들:
Β2-Adrenergic 선택적 작용제인 Terbutaline은 상완 동맥 카테터를 통해 0.1, 0.5, 1.0 및 2.0 μg/100ml 조직/분으로 주입됩니다.
다른 이름들:
Α-아드레날린성 혈관 수축제인 노르에피네프린을 상완 동맥 카테터를 통해 1.0, 2.0, 4.0 및 8.0ng/100ml 조직/분으로 주입합니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
저주파 및 고주파 열감이 있는 여성의 미세혈관 기능 비교
기간: 각 약물 주입 중 혈관 전도도 연속 측정 - 기준선 및 각 약물 투여량에서 3분(연속 팔뚝 혈관 전도도 측정 총 ~60분)
|
동맥 내 약물 주입에 따른 팔뚝 혈관 전도도의 변화. 혈관 전도도는 혈관 색조의 지표이며 정맥 폐색 혈량 측정법이라는 기술을 사용하여 평가됩니다. |
각 약물 주입 중 혈관 전도도 연속 측정 - 기준선 및 각 약물 투여량에서 3분(연속 팔뚝 혈관 전도도 측정 총 ~60분)
|
|
저빈도 및 고주파 열감이 있는 여성의 교감 기능 비교
기간: 휴식 시 및 스트레스 요인에 대한 근육 교감 신경 활동의 지속적인 측정(교감 신경 신호가 발견되면 ~75분 동안 연속 데이터 수집)
|
근육 교감 신경 활동은 미세 신경 조영술이라는 기술을 직접 사용하게 됩니다.
|
휴식 시 및 스트레스 요인에 대한 근육 교감 신경 활동의 지속적인 측정(교감 신경 신호가 발견되면 ~75분 동안 연속 데이터 수집)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Sarah Baker, PhD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 24일
기본 완료 (예상)
2025년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 18일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 19-002638
- K01HL148144 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .