女性的潮热和神经血管功能
2026年6月10日 更新者：Sarah E. Baker, Ph.D.、Mayo Clinic
经历潮热的女性患高血压和其他心血管疾病的风险更大。
神经血管控制机制可能在这种关系中发挥重要作用。
因此，这些研究旨在为了解潮热与神经血管功能障碍以及女性心血管疾病之间的联系迈出重要一步。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Pamela A Engrav
- 电话号码：507-255-6938
- 邮箱：engrav.pamela@mayo.edu
研究联系人备份
- 姓名：Nancy J Meyer
- 电话号码：507-255-0913
- 邮箱：meyer.nancy2@mayo.edu
学习地点
-
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、美国、55905
- 招聘中
- Mayo Clinic in Rochester
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接触：
- Pamela A Engrav
- 电话号码：507-255-6938
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接触：
- Nancy J Meyer
- 电话号码：507-255-0913
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 非吸烟者。
- 非肥胖。
- 至少有一个卵巢。
- 远离心血管疾病。
- 未服用影响心血管功能的药物。
排除标准：
- 没有任何。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：实验：健康女性志愿者
将在筛选期间评估研究对象的潮热频率。
然后参与者可以选择参加 1 或 2 次研究访问 - 协议 1：微血管功能和/或协议 2：自主功能
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将在基线处连续测量肌肉交感神经活动，并响应交感神经兴奋性应激源，包括 Valsalva 动作、等距握力运动、冷加压试验和阶梯式高碳酸血症。
其他名称：
用于测试不依赖内皮的血管舒张的硝普钠将通过肱动脉导管以 0.25、0.5、1.0 和 2.0 微克/100 毫升组织/分钟的速度输注。
其他名称：
乙酰胆碱，用于测试内皮依赖性血管舒张，将通过肱动脉导管以 1.0、2.0、4.0 和 8.0 μg/100ml 组织/分钟的速度输注
其他名称：
特布他林是一种 β2-肾上腺素能选择性激动剂，将通过肱动脉导管以 0.1、0.5、1.0 和 2.0 微克/100 毫升组织/分钟的速度输注。
其他名称：
去甲肾上腺素是一种 α-肾上腺素能血管收缩剂，将通过肱动脉导管以 1.0、2.0、4.0 和 8.0 ng/100ml 组织/分钟的速度输注
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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比较低频和高频潮热女性的微血管功能
大体时间：在输注每种药物期间连续测量血管电导率 - 在基线和每次药物剂量时 3 分钟（连续前臂血管电导率测量总共约 60 分钟）
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前臂血管传导与动脉内药物输注的变化。 血管传导是血管张力的指标，使用称为静脉闭塞体积描记术的技术进行评估 |
在输注每种药物期间连续测量血管电导率 - 在基线和每次药物剂量时 3 分钟（连续前臂血管电导率测量总共约 60 分钟）
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比较低频和高频潮热女性的交感神经功能
大体时间：连续测量休息时和对压力源的反应的肌肉交感神经活动（一旦发现交感神经信号，持续收集约 75 分钟的数据）
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肌肉交感神经活动将直接使用一种称为显微神经造影的技术。
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连续测量休息时和对压力源的反应的肌肉交感神经活动（一旦发现交感神经信号，持续收集约 75 分钟的数据）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Sarah Baker, PhD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年2月24日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2021年11月15日
首先提交符合 QC 标准的
2022年1月3日
首次发布 (实际的)
2022年1月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月10日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 19-002638
- K01HL148144 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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