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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05194813
골유착에 따른 치과용 임플란트의 표면처리
2022년 1월 4일 업데이트: Hams Hamed Abdelrahman
하악 구치부 상실치에서 임플란트 표면처리가 골유착에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
치과 임플란트는 최근 몇 년 동안 하나 또는 여러 개의 상실된 치아를 대체하기 위해 널리 받아들여지는 치료 방식이 되었습니다.
짧은 치료 시간에 대한 환자의 요구와 더 어려운 임상 상황을 처리해야 하는 필요성을 충족시키기 위해 임플란트 및 임플란트 요법은 임플란트의 기능과 수명을 향상시키기 위해 지속적인 개선을 거쳤습니다.
최근 현대식 임플란트의 개선을 위한 끊임없는 연구는 표면 수정에 초점을 맞추어 표면 처리의 새로운 시대를 열었습니다. 화학적으로 수정된 친수성 표면.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alexandria, 이집트
- Alexandria Faculty of Dentistry
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 하악 구치부가 없습니다.
- 좋은 구강 위생(플라크 지수 10% 미만)
- 치료에 대한 순응도가 좋습니다.
- 참가자는 국소 또는 전신 질환이 없습니다.
- 후속 배치에 전념할 의지와 능력.
- 임플란트 배치와 충분한 각질화 점막을 수용할 수 있는 적절한 뼈 높이와 너비.
- 발치 후 최소 3개월
- 충분한 교합간 거리
제외 기준
- 임플란트 부위에 지속적이고 해결되지 않은 감염의 존재
- 역기능 습관.
- 무거운 흡연자.
- 뼈 치유를 방해하는 조절되지 않는 전신 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 친수성 샌드블라스트 및 산 에칭 치과용 임플란트
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Acqua, Hydrophilic sandblasted 및 acid-etched 치과용 임플란트
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ACTIVE_COMPARATOR: 기존의 소수성 샌드블라스트 및 산 에칭 치과용 임플란트
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신다공성, 친수성 샌드블라스트 및 산 에칭 치과용 임플란트
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임플란트 안정성의 변화
기간: 베이스라인과 6개월
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Osstell ISQ 시스템을 통한 RFA(공진 주파수 분석)를 사용하여 두 그룹의 환자에 대해 임플란트 식립 시(1차 안정성) 및 6개월(2차 안정성)에 임플란트 안정성 측정을 조사했습니다.
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베이스라인과 6개월
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골밀도의 변화
기간: 베이스라인과 6개월
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콘 빔 전산화 단층 촬영을 사용하여 뼈 밀도를 평가했습니다.
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베이스라인과 6개월
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능선 높이의 변화
기간: 베이스라인과 6개월
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능선 높이를 평가하기 위해 콘 빔 전산화 단층 촬영을 사용했습니다.
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베이스라인과 6개월
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뼈 형성의 생화학적 평가
기간: 3개월에
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Enzyme-Linked Immunosorbent Assay를 통해 Runt 관련 전사 인자 2(RUNX2)를 골 표지자로 측정하여 수행
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3개월에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 6월 15일
연구 완료 (실제)
2021년 6월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 1월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 4일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Implants2022
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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