Обработка поверхности зубного имплантата при остеоинтеграции
4 января 2022 г. обновлено: Hams Hamed Abdelrahman
Влияние обработки поверхности зубного имплантата на остеоинтеграцию при отсутствии зубов нижней челюсти в заднем отделе
Зубные имплантаты стали широко распространенным методом лечения для замены отсутствующих одного или нескольких зубов в последние годы.
Чтобы удовлетворить потребности пациентов в более коротких сроках лечения и необходимости справляться с более сложными клиническими ситуациями, имплантаты и методы лечения имплантатов постоянно совершенствуются для улучшения функции и долговечности имплантатов.
В последнее время постоянный поиск улучшений в современных имплантатах был сосредоточен на модификации поверхности, поэтому наступила новая эра обработки поверхности; химически модифицированные гидрофильные поверхности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Alexandria, Египет
- Alexandria Faculty of Dentistry
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Отсутствие задних зубов нижней челюсти.
- Хорошая гигиена полости рта (индекс зубного налета менее 10 %)
- Хорошая приверженность лечению.
- Участники свободны от местных или системных заболеваний
- Готовность и способность взять на себя последующее размещение.
- Достаточная высота и ширина кости для размещения имплантата и достаточное количество ороговевшей слизистой оболочки.
- Не менее 3 месяцев после удаления зуба
- Достаточное межокклюзионное расстояние
Критерий исключения
- Наличие персистирующей и неразрешившейся инфекции в месте имплантации
- Парафункциональные привычки.
- Заядлые курильщики.
- Неконтролируемое системное заболевание, препятствующее заживлению кости
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Гидрофильные зубные имплантаты с пескоструйной обработкой и травлением кислотой
|
Аква, гидрофильные зубные имплантаты с пескоструйной обработкой и кислотным травлением
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Обычный гидрофобный зубной имплантат, обработанный пескоструйной обработкой и кислотным травлением
|
Непористые, гидрофильные зубные имплантаты с пескоструйной обработкой и травлением кислотой
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение стабильности имплантата
Временное ограничение: исходно и через 6 мес.
|
Измерение стабильности имплантатов было исследовано во время установки имплантатов (первичная стабильность) и через 6 месяцев (вторичная стабильность) для двух групп пациентов с использованием резонансно-частотного анализа (РЧА) с помощью системы Osstell ISQ.
|
исходно и через 6 мес.
|
|
Изменение плотности костей
Временное ограничение: исходно и через 6 мес.
|
Конусно-лучевая компьютерная томография использовалась для оценки плотности костной ткани.
|
исходно и через 6 мес.
|
|
Изменение высоты гребня
Временное ограничение: исходно и через 6 мес.
|
Конусно-лучевая компьютерная томография использовалась для оценки высоты гребня.
|
исходно и через 6 мес.
|
|
Биохимическая оценка костеобразования
Временное ограничение: в 3 месяца
|
Выполнено путем измерения связанного с Runt транскрипционного фактора 2 (RUNX2) в качестве костного маркера с помощью твердофазного иммуноферментного анализа.
|
в 3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 ноября 2020 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 июня 2021 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
15 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 января 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 января 2022 г.
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
18 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Implants2022
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .