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낭포성 섬유증을 동반한 코로나19 공포증에 미치는 심리사회적 요인과 삶의 질

2022년 1월 13일 업데이트: Elif Kabasakal
이 연구의 목적; COVID-19 팬데믹은 낭포성 섬유증 환자의 COVID-19 공포 수준이 개인의 심리사회적 및 삶의 질 수준에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

개인에게 연구에 대한 정보를 제공한 후 서면 동의를 한 개인에게 실시했습니다. 이 연구는 온라인 양식을 통해 자격 요건을 충족하는 낭포성 섬유증이 있는 개인 및 건강한 개인을 대상으로 수행되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

128

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, 칠면조, 34734
        • Elif Kabasakal

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

낭포성 섬유증이 있는 64명의 개인과 70명의 건강한 개인이 연구에 참여했습니다.

설명

포함 기준:

  • 16세 이상
  • 낭포성 섬유증 진단을 받은 후
  • 연구 참여 자원봉사

제외 기준:

  • 평가 목적으로 적용할 척도를 성공적으로 적용하는 데 정신적으로 무능력함
  • 진정제 및 항경련제로 치료받는 중
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 개인
온라인 설문지는 개인에게 시행되었습니다.
낭포성 섬유증을 가진 개인
온라인 설문지는 개인에게 시행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
코로나19에 대한 두려움
기간: 2021년 11월~12월
COVID-19 두려움 척도: 이 척도는 COVID-19에 대한 두려움을 측정하는 강력한 심리 측정 특성을 가진 7개 항목으로 구성된 1차원 도구입니다. 그것은 5점 리커트 유형의 평가 시스템을 가지고 있습니다(1: 전적으로 동의하지 않음, 5: 매우 동의함). 일반 인구의 COVID-19에 대한 두려움을 평가하는 데 신뢰할 수 있고 타당합니다. 규모의 터키 타당성과 신뢰성이 보장되었습니다.
2021년 11월~12월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심리 사회적 요인
기간: 2021년 11월-12월2021년 11월-12월
병원 불안 및 우울 척도(HADS): 척도는 14개 항목으로 구성됩니다. 이 항목 중 7개 항목은 불안을 측정하고 7개 항목은 우울증 증상을 측정합니다. 척도의 항목은 4점 리커트 척도로 평가되며 0-3 사이의 채점 시스템을 기반으로 합니다.
2021년 11월-12월2021년 11월-12월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 평가
기간: 2021년 11월-12월2021년 11월-12월
세계보건기구에서 개발한 국제적으로 비교 가능한 평가 도구입니다. 척도는 삶의 질 수준을 평가합니다. 척도는 26문항으로 구성되어 있습니다. WHOQOL-Bref의 터키어 버전은 27개 항목으로 구성되어 있습니다. 27번 문항은 국가 환경 분야로 터키어 버전 척도에 추가되었으며 국가 연구에서만 사용됩니다. 척도는 신체적 건강, 심리적 건강, 사회적 관계, 환경 및 국가 환경의 영역을 포함합니다. 그것은 5점 리커트 유형의 평가 시스템을 가지고 있습니다. 각 영역의 점수는 그 자체로 중요합니다. 각 영역의 점수가 높을수록 삶의 질이 좋은 것을 의미합니다. 삶의 질 척도의 처음 두 질문은 채점에 포함되지 않으며 별도로 평가됩니다. 척도의 원래 26개였던 질문의 수는 터키어 버전에서 27개로 사용됩니다.
2021년 11월-12월2021년 11월-12월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

2022년 1월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 1월 13일

마지막으로 확인됨

2022년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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