일반적인 치료 중재 연구 비암성 통증에서 오피오이드 치료 기간에 대한 개인화된 약학 계획의 영향 평가 (PPP-Care)
2026년 6월 4일 업데이트: University Hospital, Rouen
WHO 등급 III 오피오이드를 사용한 많은 치료법이 비암성 통증에 대해 류마티스학과에 도입되고 있습니다. 퇴원 시 처방된 이 치료 기간은 종종 통제되지 않으며 때로는 심각한 중독으로 이어집니다.
지역 통증 센터의 팀은 이러한 유형의 통증에 대해 평균 28일의 기간을 권장합니다. 류마티스내과에는 풀타임 약학 인턴이 있습니다.
이 작업의 목적은 입원 중에 시작된 모르핀 치료 기간에 대한 표적 약제 면담의 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Rouen, 프랑스
- Rouen University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 류머티즘과 입학시 18세 이상 75세 미만
- 류마티스내과 입원
- 급성 비외상성 근골격계 질환 환자
- 등급 III 오피오이드 치료를 받지 않는 환자
- 사회보장제도에 가입된 환자
- 정보 편지를 읽고 이해하고 동의서에 서명한 환자
- 약국 인턴이 있는 날에 환자가 있는 날
제외 기준:
- 포함 시 이미 진단된 암, 섬유근육통의 존재
- 환자가 프랑스어를 이해하지 못함
- 현재 또는 과거 오피오이드 중독 환자
- 행정적 또는 사법적 결정에 의하여 자유를 박탈당한 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 대상 의약품 인터뷰 환자
약사가 제공하는 치료에 대한 특정 정보
|
입원 시 이전 치료 조정
입원 중 할당된 치료
약사가 제공하는 치료에 대한 특정 정보
|
|
다른: 표적 약제 면담이 없는 환자
약사가 제공하는 치료에 대한 구체적인 정보 없음
|
입원 시 이전 치료 조정
입원 중 할당된 치료
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
오피오이드 치료의 총 기간
기간: 6 개월
|
6 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
누적 치료기간 28일 초과 환자 비율
기간: 6 개월
|
6 개월
|
|
누적 치료기간 90일 초과 환자 비율
기간: 6 개월
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Olivier VITTECOQ, Pr, University Hospital, Rouen
- 수석 연구원: Remi VARIN, Pr, University Hospital, Rouen
- 수석 연구원: Catherine CHENAILLER, Dr, University Hospital, Rouen
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 6일
기본 완료 (실제)
2023년 8월 28일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 1월 17일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2019/0025/HP
- 2019-A00515-52 (기타 식별자: ANSM)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .