이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중학교에서 GTO로 ALERT 테스트 (GTO-ALERT)

2026년 5월 12일 업데이트: Matthew Chinman, RAND

학교에서 증거 기반 약물 예방 프로그램의 구현 개선

지원 향상 도구인 Getting To Outcomes를 사용하여 Project ALERT의 효율성을 테스트합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 RAND 연구원들이 개발한 두 가지 프로그램인 Project ALERT(PA)와 Get to Outcomes(GTO)를 결합한 것입니다. Project ALERT는 중학생을 대상으로 널리 사용되는 약물 예방 프로그램입니다. 효과에 대한 증거 기반이 있지만 프로그램(학교의 대부분의 증거 기반 프로그램과 마찬가지로)은 효과를 위해 개발되고 테스트된 것과 실제 실습에서 사용되는 것 사이에 큰 격차를 나타내는 적절한 충실도로 실행되지 않습니다. 따라서 이 연구는 PA의 업데이트된 무작위 통제 시험을 수행하고 학교에서 프로그램의 채택과 적절한 충실도를 높이기 위한 도구로서 GTO를 테스트할 것입니다. GTO의 이전 증거는 그것이 공립학교에서 효과적일 수 있음을 시사하지만 이것은 여전히 ​​실증적인 질문으로 남아 있습니다. PA와 GTO의 성공적인 시연은 미국에서 증거 기반 예방의 전달, 범위 및 영향을 근본적으로 변화시킬 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Matthew Chinman, PhD
  • 전화번호: 4287 310-393-0411
  • 이메일: chinman@rand.org

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90017
        • 모병
        • Los Angeles Unified School District
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

11년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 학생 참가자 자격: 연구에 등록된 학교 중 한 곳에서 학교에 다니는 7학년의 모든 학생, 주로 12-14세.
  • 교직원 참가자 자격: 등록된 각 학교에서 연구에 등록하는 데 관심이 있는 모든 교육자.

제외 기준:

  • 자격 기준을 충족하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 프로젝트 경고만
일부 학교는 2022년 가을부터 3년 동안만 Project ALERT를 받도록 무작위 배정됩니다.
행동: 프로젝트 경고
7학년 및 8학년 청소년을 위한 14개 세션 약물 예방 프로그램.
활성 비교기: 프로젝트 ALERT와 GTO
일부 학교는 2022년 가을부터 3년 동안 Project ALERT와 Getting to Outcomes를 무작위로 받게 됩니다.
행동: 프로젝트 경고
7학년 및 8학년 청소년을 위한 14개 세션 약물 예방 프로그램.
행동: 결과 얻기
GTO(Getting To Outcomes) 구현 지원 중재는 커뮤니티 기반 실무자가 EBP 구현과 관련된 작업을 완료할 수 있는 능력을 향상시키기 위한 기술 지원, 교육, 가이드 및 도구를 제공하여 구현 충실도를 향상시킵니다.
간섭 없음: 현상 유지
일부 학교는 연구 3년차까지 프로젝트 ALERT 또는 프로젝트 ALERT + GTO를 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학생 저항 자기효능감
기간: 기준선으로부터 각 후속 시점에서 지난 해 자기효능감 사용에 대해 평가된 변화
Project ALERT 설문 조사의 저항 자기 효능감은 위험한 상황에서 6가지 약물 모두의 사용을 피하는 것을 측정합니다. 조치는 Project ALERT 웹 사이트에 게시되고 Project ALERT의 이전 RCT 4개에서 활용됩니다.
기준선으로부터 각 후속 시점에서 지난 해 자기효능감 사용에 대해 평가된 변화
학생의 알코올 및 약물 행동
기간: 기준선에서 각 후속 시점에서 작년 사용에 대해 평가된 변경 사항
알코올 및 약물 사용은 알코올, 담배, 마리화나, 전자담배, 처방 오피오이드 및 헤로인(평생, 지난 달, 지난 해 사용)에 대해 평가되어 프로그램 효과를 적, 지난 달 및 주간 사용에 대해 평가할 수 있습니다. 우리는 미묘한 제품(예: JUUL/베이프 펜)을 포착하기 위한 항목을 사용하여 마리화나 및 니코틴을 평가하고 마리화나/니코틴 제품의 조합을 포함하여 공동 사용을 평가합니다(예: 기화기를 사용하여 니코틴 전자 액체 및 대마초 오일을 베이핑). 알코올의 경우 3가지 알코올 남용 척도를 구성할 수 있는 질문을 할 것입니다. 집에서 나중에 후회한 일을 함); (2) 고위험 음주(3개의 이분법적 변수의 합: 지난달의 폭음, 지난 1년의 다약제 알코올 및 마리화나 사용, 주간 음주); (3) 전반적인 오용(위 8개 변수의 합계).
기준선에서 각 후속 시점에서 작년 사용에 대해 평가된 변경 사항
결과에 대한 학생 친약물 사용 위험 요인
기간: 기준선으로부터 각 후속 시점에서 사용의 지난 해 결과에 대해 평가된 변경 사항
단기 및 장기 결과(긍정적 및 부정적)에 대한 믿음. 측정값은 Project ALERT 웹 사이트에 게시되고 Project ALERT의 이전 RCT 4개에 활용된 Project ALERT 설문 조사에서 가져왔습니다.
기준선으로부터 각 후속 시점에서 사용의 지난 해 결과에 대해 평가된 변경 사항
인지된 규범에 대한 학생 친약물 사용 위험 요소
기간: 기준선에서 각 후속 시점에서 지난 해 인식된 동료 사용에 대해 평가된 변경 사항
동료 및 부모를 포함하여 다른 사람에 대한 사용 및 수용 가능성에 대한 규범적 신념. 측정값은 Project ALERT 웹 사이트에 게시되고 Project ALERT의 이전 RCT 4개에 활용된 Project ALERT 설문 조사에서 가져왔습니다.
기준선에서 각 후속 시점에서 지난 해 인식된 동료 사용에 대해 평가된 변경 사항
기대에 대한 학생 친약물 사용 위험 요인
기간: 기준선에서 각 후속 시점에서 작년 사용에 대해 평가된 변경 사항
향후 6개월 동안 약물 사용에 대한 기대. 측정값은 Project ALERT 웹 사이트에 게시되고 Project ALERT의 이전 RCT 4개에 활용된 Project ALERT 설문 조사에서 가져왔습니다.
기준선에서 각 후속 시점에서 작년 사용에 대해 평가된 변경 사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

RAND

협력자

University of Southern California

수사관

  • 수석 연구원: Matthew Chinman, PhD, RAND
  • 수석 연구원: Eric Pedersen, PhD, University of Southern California

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-0121-AM01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

프로젝트 경고에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Moldova

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다