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COVID-19 이후 환자의 SSC-COVID

2022년 2월 9일 업데이트: University Hospital Tuebingen

입원한 "1차" COVID-19 환자에서 이차성 경화성 담관염의 높은 발생률: 후향적 단일 센터 연구

COVID-pandemic 1차 유행 이후 SARS-CoV-2 환자의 SSC-COVID 발생 분석

연구 개요

상세 설명

중부 유럽에서 SARS-CoV-2의 첫 번째 물결은 2020년 4월에 정점을 찍고 2020년 6월에 끝났습니다. 3차 진료 센터인 튀빙겐 대학병원은 2020년 3월 31일 독일에서 두 번째로 높은 7일 발병률을 보인 1차 SARS-CoV-2 핫스팟 지역에 위치하고 있습니다. 독일(205.9/100,000, www.rki.de; 튀빙겐의 일일 최고 발생률은 2020년 3월 25일에 179/100,000이었습니다). 이 기간 동안 249명의 환자가 SARS-CoV-2 감염으로 입원했거나 입원했습니다.

새로운 질병에 대한 빠른 지식을 얻기 위해 SARS-CoV-2 감염으로 또는 SARS-CoV-2 감염으로 튀빙겐 대학 병원에 입원한 모든 환자를 포함하고 일상적인 임상 데이터를 소급하여 수집하는 COVID-19 환자 레지스트리를 센터에 구축했습니다. 입원 후 환자는 우리 부서 소화기내과, 간장내과, 소화기종양내과, 노인병내과 및 감염내과 외래에서 추적 관찰되었다.

그 후, COVID-19(SSC-COVID) 이후 2차 경화성 담관염(SSC)을 앓는 여러 환자가 우리 센터에서 자체 코호트에서 인식되거나 말기 간 질환의 추가 치료가 필요하여 우리 센터로 회부되었습니다. 간 이식을 포함합니다. SSC는 중환자실 환자의 1/2000에서 발생하는 드문 담관병증이다. 발병기전은 완전히 해독되지 않았지만 치명적인 질병 동안 허혈성 손상과 증가된 담즙 독성의 조합이 의심됩니다. 이것은 담도계에 급성 손상을 가하며, 초기에 또는 자발적으로 해결하지 않으면 시간이 지남에 따라 담도계가 점차적으로 파괴되는 악순환으로 이어질 수 있으며 이는 간장 전문의와 내시경 전문의에게 잘 알려져 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

64

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tuebingen, 독일, 72076
        • University Hospital of Tuebingen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

COVID-19 질병 후 추적 검사의 일환으로 Tübingen 대학 병원의 COVID-19 외래 진료에 참여한 성인 환자에 대한 연구입니다. 특히, 간 효소의 발달을 분석하였다.

설명

포함 기준:

  • COVID-19 팬데믹 1차 유행 기간 동안 입원이 필요한 COVID-19 이후 환자
  • 후속 조치를 위해 대학 구급차에서 통제되는 환자

제외 기준:

  • 18세 미만의 어린이 및 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
코로나 이후 환자
임상 및 실험실 측정을 통한 후속 조치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
첫 번째 물결의 입원 COVID-환자에서 SSC-COVID의 발생률
기간: 1년 반
후속 세션이 임상 및 검사실 매개변수를 제어하는 ​​동안
1년 반

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

IPD는 익명으로 처리되며 ZKS에서 동의를 얻었습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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