이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

수술 후 진통 y Uniportal 비디오를 이용한 흉강경 수술 후

2023년 2월 23일 업데이트: National Cheng-Kung University Hospital

Uniportal 비디오를 이용한 흉강경 수술 후 수술 후 진통 및 회복 향상을 위한 외과적 흉강경 늑간 신경 차단술과 초음파 유도 척주 기립체 차단술의 비교: 이중 맹검, 무작위 대조 시험

ESPB(Ultrasound Guided Erector Spinae Plane Block)는 2016년 Forero가 처음 기술한 흉부 마취 중 근막간 차단술로 기술적으로 실현 가능성이 높고 합병증 발생률이 낮다는 점이 강조되고 있습니다. 환자는 욕창 위치로 배치됩니다. 마취의는 초음파를 사용하여 T5 수준에서 동측 횡돌기를 식별하고 횡돌기에 닿을 때까지 극돌기 측면 2-3cm에 바늘을 삽입합니다. 그런 다음 주입된 국소 마취제는 척추기립근을 통해 척추주위 공간으로 침투하여 통증에 영향을 미치고 완화합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Tainan, 대만
        • 모병
        • National Cheng Kung University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 성인 환자, 20세 이상, u
  • 선택적인 단방향 VATS 폐엽 절제술을 받고 있습니다.

제외 기준:

  • 환자 거부,
  • 체질량 지수 > 35kg/m2,
  • 미국 마취학회(ASA) 등급 3 이상,
  • 신경 차단에 대한 금기,
  • 진통제에 대한 알레르기,
  • 이 시간 수술 전에 만성 통증에 사용되는 일반 오피오이드,
  • 개흉술 또는 VATS 절차로의 전환,
  • 수술 후 삽관,
  • 수술 후 중환자실 입원.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 초음파유도 기립근척추평면차단의 수술후 VAS점수
초음파 유도 기립자 spinae 평면 블록
활성 비교기: 수술 흉강경 늑간 신경 차단의 수술 후 VAS 점수
외과 흉강경 늑간 신경 차단

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도
기간: 수술 후 2일
수술 후 VAS 점수, 0-10, 높을수록 통증이 있고 "0"은 통증 없음을 의미합니다.
수술 후 2일
누적 모르핀 사용량
기간: 수술 후 2일
누적 모르핀 사용량
수술 후 2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 5일

기본 완료 (예상)

2024년 12월 26일

연구 완료 (예상)

2024년 12월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 2월 15일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

흉부 질환에 대한 임상 시험

초음파 유도 기립자 spinae 평면 블록에 대한 임상 시험

3
구독하다