此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

单孔电视胸腔镜手术后的术后镇痛

2023年2月23日 更新者:National Cheng-Kung University Hospital

外科胸腔镜肋间神经阻滞和超声引导竖脊肌平面阻滞在单孔电视胸腔镜手术术后镇痛和加速康复中的比较:一项双盲、随机对照试验

超声引导竖脊肌平面阻滞 (ESPB) 是胸腔麻醉期间的一种筋膜间阻滞,由 Forero 于 2016 年首次描述,具有技术可行性和并发症发生率低的特点。 患者被放置为卧位。 麻醉医师利用回声在T5水平识别同侧横突,进针至棘突外侧2-3cm,直至触及横突。 然后注射的局麻药会通过竖脊肌渗透到椎旁间隙来影响和缓解疼痛。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tainan、台湾
        • 招聘中
        • National Cheng Kung University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成年患者,20岁以上,u
  • 接受择期单孔 VATS 肺叶切除术。

排除标准:

  • 病人拒绝,
  • 体重指数 > 35 公斤/平方米,
  • 美国麻醉师协会(ASA)3级以上,
  • 禁忌神经阻滞,
  • 对镇痛剂过敏,
  • 在这次手术之前使用常规阿片类药物治疗慢性疼痛,
  • 转为开胸手术或 VATS 手术,
  • 术后插管,
  • 术后入住重症监护病房。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:超声引导竖脊肌平面阻滞术后VAS评分
超声引导竖脊肌平面阻滞
有源比较器:外科胸腔镜肋间神经阻滞术后VAS评分
外科胸腔镜肋间神经阻滞

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:术后2天
术后VAS评分,0-10分,越高表示疼痛,“0”分表示不痛。
术后2天
累积吗啡使用剂量
大体时间:术后2天
累积吗啡使用剂量
术后2天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月5日

初级完成 (预期的)

2024年12月26日

研究完成 (预期的)

2024年12月26日

研究注册日期

首次提交

2022年1月26日

首先提交符合 QC 标准的

2022年2月15日

首次发布 (实际的)

2022年2月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月23日

最后验证

2022年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅